Los activadores de la H2-M3 son un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan la potenciación de la actividad funcional de la H2-M3 a través de su influencia en diversas vías de señalización celular. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, promueve indirectamente el papel funcional de la H2-M3 en la presentación de antígenos mediante la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas, incluida la H2-M3, para potenciar su actividad. La Ionomicina y el A23187, ambos ionóforos de calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la activación de quinasas dependientes de calcio que favorecerían la fosforilación de H2-M3 y su posterior activación. El PMA y la Prostratina, como activadores de la PKC, pueden aumentar las vías de señalización que incluyen quinasas capaces de fosforilar la H2-M3, potenciando así su papel en los mecanismos de respuesta inmunitaria. Mientras tanto, agentes como la Ouabaína y la Valinomicina alteran la homeostasis iónica, provocando un aumento de los niveles intracelulares de sodio y calcio o una alteración del potencial de membrana, respectivamente, lo que podría activar vías en las que interviene la H2-M3.
Otros compuestos que influyen en la actividad de H2-M3 son los que afectan al procesamiento celular y la maduración de proteínas. La brefeldina A y la monensina alteran el tráfico intracelular y el pH, lo que puede conducir a una mayor presentación de antígenos por H2-M3 a través de una glicosilación modificada o una carga peptídica alterada. La inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N puede mejorar la capacidad de H2-M3 para presentar péptidos antigénicos al afectar a su plegamiento y estabilidad. Del mismo modo, la inhibición de la bomba SERCA por elapsigargina provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que podría activar las quinasas que promueven la actividad de la H2-M3. La ciclosporina A, a través de su inhibición de la calcineurina, podría alterar las vías de activación de las células T de un modo que apoye indirectamente la función de presentación de antígenos de la H2-M3. En conjunto, estos activadores de la H2-M3, a través de sus efectos específicos sobre la señalización intracelular y el procesamiento de proteínas, facilitan la mejora de las funciones mediadas por la H2-M3 dentro del sistema inmunitario, en particular en el contexto de la presentación de antígenos, sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan el H2-M3, potenciando así su función de presentación de antígenos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Como activador de la PKC, la PMA puede potenciar las vías de señalización que incluyen las quinasas que fosforilan la H2-M3, aumentando así potencialmente su actividad funcional en las respuestas inmunitarias. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que potencialmente conduce a la activación de quinasas dependientes de calcio que pueden potenciar la actividad de H2-M3. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
La uabaína inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de sodio y calcio que podría activar las vías de señalización que implican la activación de H2-M3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría dar lugar a una glicosilación alterada y a una mejor presentación de antígenos por H2-M3. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo sódico que altera el pH intracelular y las concentraciones de sodio, lo que puede influir en las vías de señalización y potenciar el papel de H2-M3 en la presentación de antígenos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que puede dar lugar a un plegamiento alterado y a una mejor función de H2-M3 en la presentación de péptidos antigénicos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, activando potencialmente las vías de señalización que aumentan la actividad de H2-M3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, lo que provoca alteraciones en las vías de activación de las células T que pueden potenciar indirectamente la función de H2-M3 en la presentación de antígenos. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $250.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo de potasio que puede afectar al potencial de membrana y a la homeostasis iónica, influyendo posiblemente en las vías de señalización que activan el H2-M3. | ||||||