Los inhibidores de GYKL1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína GYKL1. GYKL1 es una proteína relativamente oscura, y la información detallada sobre sus funciones y papeles dentro de los procesos biológicos es limitada. Las funciones precisas de GYKL1 siguen siendo objeto de investigación, y los investigadores trabajan activamente para dilucidar su importancia en contextos celulares y bioquímicos. Los inhibidores de GYKL1 se desarrollan con el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína GYKL1, influyendo potencialmente en su actividad y, a su vez, en los procesos celulares posteriores.
Normalmente, los inhibidores de GYKL1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a GYKL1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede dar lugar a la modulación del comportamiento de GYKL1, afectando potencialmente a su participación en diversos procesos celulares, aunque las vías y funciones exactas en las que influye GYKL1 aún no están bien definidas. Los investigadores se centran principalmente en desentrañar las funciones y mecanismos biológicos de GYKL1 y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre la biología celular y las vías bioquímicas. El desarrollo de inhibidores de GYKL1 representa un área de investigación en curso dentro del campo de la farmacología molecular y la bioquímica, que contribuye a ampliar nuestra comprensión de los procesos celulares y las funciones de proteínas menos estudiadas como GYKL1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede interferir con la actividad de los factores de transcripción, regulando potencialmente a la baja la expresión de genes como Gk. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente puede incorporarse al ADN y al ARN, provocando la hipometilación del ADN y reduciendo potencialmente la expresión de los genes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, impidiendo potencialmente la activación transcripcional de determinados genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa que regula la síntesis de proteínas y puede afectar indirectamente a los perfiles de expresión génica. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, disminuyendo potencialmente la síntesis de ciertas proteínas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede inhibir la síntesis de ADN y ARN y, por tanto, reducir la transcripción de genes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el movimiento de la ARN polimerasa y, por tanto, la síntesis de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, esencial para la síntesis del ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son clave para la función de la ARN polimerasa II y la expresión génica. |