GTPBP2 Inhibidores
Inhibidores comunes de GTPBP2 incluyen, pero no están limitados a GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de GTPBP2 desempeñan un papel en la modulación de su función al dirigirse a varias vías de señalización que influyen indirectamente en su actividad de vigilancia del ARNm. El GW5074, un inhibidor de la quinasa Raf-1, interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que puede tener efectos descendentes en el entorno de señalización celular de GTPBP2. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden alterar el eje de señalización PI3K/AKT, impactando así en los procesos a los que se asocia GTPBP2, como la degradación del ARNm y el control de calidad. U0126 y PD98059, que inhiben selectivamente MEK1/2, pueden impedir la fosforilación y posterior activación de ERK, una vía que interviene en la regulación del recambio del ARNm, un proceso en el que GTPBP2 está íntimamente implicada.
Además, SP600125 y SB203580, que son inhibidores de las vías JNK y p38 MAP quinasa respectivamente, pueden afectar a la regulación transcripcional y a la respuesta celular al estrés, procesos en los que GTPBP2 puede estar implicada. Así pues, la inhibición de estas cinasas puede influir en el papel funcional de GTPBP2 en la respuesta celular al estrés. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir las vías de señalización que regulan la síntesis de proteínas, que está estrechamente ligada a las funciones de control de GTPBP2. El inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina Roscovitina puede provocar cambios en el ciclo celular, lo que a su vez puede repercutir en los aspectos dependientes del ciclo celular de la vigilancia del ARNm por GTPBP2. Por último, LFM-A13 y PP2, dirigidos contra la tirosina quinasa de Bruton y las quinasas de la familia Src, respectivamente, pueden alterar las vías de señalización que rigen la estabilidad y degradación del ARNm y, por tanto, modular indirectamente la actividad de GTPBP2 en el mantenimiento de la integridad del ARNm. Cada uno de estos inhibidores, al afectar a diferentes quinasas y vías de señalización, puede alterar las condiciones celulares que son importantes para el rendimiento funcional de GTPBP2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un potente inhibidor de la cinasa Raf-1, que interactúa con moléculas descendentes que afectan a las vías MAPK/ERK. La GTPBP2 funciona en la monitorización del ARNm y su actividad puede verse influida indirectamente por cambios en las cascadas de señalización celular. La inhibición de la quinasa Raf-1 por el GW5074 podría interrumpir las vías de señalización que influyen indirectamente en la función de GTPBP2 en la vigilancia del ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchas funciones celulares y puede tener efectos posteriores en los mecanismos de traducción y degradación del ARNm. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede inhibir indirectamente la GTPBP2 alterando las vías de señalización de las que puede depender la GTPBP2 para su función adecuada en la vigilancia y el recambio del ARNm. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede interferir en la fosforilación y activación de la ERK, inhibiendo así indirectamente la actividad de la GTPBP2 al interrumpir las vías de señalización que pueden influir en el papel de la GTPBP2 en los procesos de desintegración y control de calidad del ARNm. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede alterar la regulación transcripcional y la síntesis proteica, afectando potencialmente a los procesos celulares en los que participa la GTPBP2, como el triaje del ARNm y la resolución de los gránulos de estrés del ARNm, inhibiendo así funcionalmente la GTPBP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, incluida la degradación del ARNm. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría impedir los procesos de transducción de señales que pueden inhibir indirectamente el papel funcional de la GTPBP2 en el recambio del ARNm, la vigilancia y la respuesta al estrés celular, que depende de una señalización adecuada a través de la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede alterar las vías de señalización descendentes que son críticas para el metabolismo del ARNm y los procesos de control de calidad, lo que puede conducir a una inhibición funcional indirecta de la GTPBP2 al alterar el entorno de señalización en el que opera la GTPBP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa clave que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Dado que la GTPBP2 está asociada al ribosoma y participa en la vigilancia del ARNm, la inhibición de la mTOR con rapamicina puede alterar las vías de señalización que regulan la traducción, lo que podría afectar indirectamente a la función de la GTPBP2 en la vigilancia del ARNm. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que impide la activación de la ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede inhibir indirectamente el papel funcional de la GTPBP2 al alterar los mecanismos de señalización celular que influyen en el recambio del ARNm y las acciones reguladoras de la GTPBP2 en el control de calidad del ARNm. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas (CDK), que puede provocar la detención del ciclo celular. Dado que la GTPBP2 participa en la vigilancia del ARNm, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede inhibir indirectamente la función de la GTPBP2 al alterar los mecanismos de vigilancia del ARNm dependientes del ciclo celular, afectando así al papel de la GTPBP2 en estos procesos. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Aunque la BTK está asociada principalmente al desarrollo de las células B, también puede influir en las vías de señalización que afectan a la estabilidad y degradación del ARNm. Inhibir la BTK con LFM-A13 podría inhibir indirectamente la GTPBP2 al alterar el contexto de señalización celular en el que la GTPBP2 opera su función de control de calidad del ARNm. | ||||||