GRK 6 Activadores
Los activadores comunes de la GRK 6 incluyen, entre otros, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, la dihidrocapsaicina CAS 19408-84-5, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y el clorhidrato de ropinirol CAS 91374-20-8.
Los activadores de GRK6 representan un conjunto diverso de compuestos que regulan intrincadamente la actividad de la cinasa 6 de receptores acoplados a proteína G (GRK6), un actor fundamental en la señalización de GPCR. Estos activadores, que emplean mecanismos tanto directos como indirectos, ofrecen información valiosa sobre el control polifacético de la función de GRK6 y su integración en procesos celulares más amplios. Los activadores directos, como el isoproterenol, el ropinirol, el AC-42 y el tamoxifeno, ejercen sus efectos directamente sobre los GPCR o sus receptores asociados, lo que provoca el reclutamiento y la fosforilación de estos receptores por la GRK6 activada. El isoproterenol, un agonista del receptor beta-adrenérgico, estimula los receptores beta-adrenérgicos, iniciando la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. El ropinirol, un agonista de los receptores dopaminérgicos, activa los receptores dopaminérgicos, lo que provoca la activación directa de la GRK6. El AC-42, un agonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, estimula los receptores muscarínicos, induciendo la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. El tamoxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos, modula los receptores de estrógenos, lo que afecta a la actividad de GRK6 y a su papel en las vías de señalización de los GPCR.
Los activadores indirectos, como la dihidrocapsaicina, la forskolina, el ácido retinoico, la PGE2, la salvinorina A, la 8-ciclopentil-1,3-dipropilxantina y el bromuro de hexametonio, modulan la actividad de la GRK6 a través de diversas vías de señalización o interacciones con receptores. La dihidrocapsaicina activa indirectamente la GRK6 al influir en los receptores TRPV1, lo que pone de relieve la diafonía entre los receptores TRPV1 y la GRK6 en las respuestas celulares a la estimulación por capsaicinoides. La forskolina activa indirectamente la GRK6 al aumentar los niveles de AMPc, modulando la actividad de la GRK6 a través de eventos de señalización mediados por AMPc. El ácido retinoico activa indirectamente la GRK6 al influir en los receptores del ácido retinoico, lo que permite comprender mejor la regulación de la función de la GRK6 por el ácido retinoico. La PGE2 activa indirectamente la GRK6 modulando los receptores EP, contribuyendo a la regulación de la función de la GRK6 en las vías de señalización de la prostaglandina E2. La salvinorina A activa indirectamente la GRK6 mediante la estimulación de los receptores kappa-opioides, proporcionando un vínculo entre la activación de los receptores kappa-opioides y la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. La 8-ciclopentil-1,3-dipropilxantina (DPCPX) activa indirectamente la GRK6 mediante el bloqueo de los receptores de adenosina, influyendo en la actividad de la GRK6 a través del bloqueo de los eventos dependientes de los receptores de adenosina. El bromuro de hexametonio activa indirectamente la GRK6 mediante el bloqueo de los receptores nicotínicos, destacando el impacto del bloqueo de los receptores nicotínicos en la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista de los receptores beta-adrenérgicos, activa directamente la GRK6 mediante la estimulación de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El isoproterenol se une a los receptores beta-adrenérgicos, provocando la activación de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por GPCR. Esta activación directa se produce a través del reclutamiento y la fosforilación de los GPCR por parte de la GRK6 activada, lo que pone de relieve el papel de los agonistas de los receptores beta-adrenérgicos en la modulación de la actividad de la GRK6 y los acontecimientos de señalización de los GPCR aguas abajo. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
La dihidrocapsaicina, un capsaicinoide que se encuentra en los pimientos picantes, activa indirectamente la GRK6 modulando la señalización del receptor TRPV1. Los receptores TRPV1 están implicados en la percepción del dolor, y la dihidrocapsaicina activa estos receptores, influyendo indirectamente en la actividad de la GRK6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, activa indirectamente la GRK6 al aumentar los niveles de AMPc. La forskolina estimula la adenilil ciclasa, lo que conduce a niveles elevados de AMPc, que modulan la actividad de la GRK6. Esta activación indirecta se produce a través de eventos de señalización mediados por el AMPc que influyen en la fosforilación de los GPCR por la GRK6. Los cambios inducidos por la forskolina en la dinámica intracelular del AMPc contribuyen a la regulación de la función de la GRK6 y a su papel en las vías de señalización de los GPCR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, activa indirectamente la GRK6 al influir en los receptores del ácido retinoico (RAR). El ácido retinoico activa los RAR, que pueden influir en la actividad de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación indirecta se produce a través de la modulación de los acontecimientos dependientes de los RAR que influyen en la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
El ropinirol, un agonista de los receptores dopaminérgicos, activa directamente la GRK6 mediante la estimulación de los receptores dopaminérgicos. El ropinirol se une a los receptores de dopamina, lo que conduce a la activación de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación directa se produce a través del reclutamiento y la fosforilación de los receptores de dopamina por parte de la GRK6 activada, lo que pone de relieve el papel de los agonistas de los receptores de dopamina en la modulación de la actividad de la GRK6 y de los acontecimientos de señalización GPCR corriente abajo. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2), una prostaglandina, activa indirectamente la GRK6 modulando los receptores EP. La PGE2 activa los receptores EP, lo que puede influir en la actividad de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación indirecta se produce a través de la modulación de los acontecimientos dependientes de los receptores EP que influyen en la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. | ||||||
AC 42 | 447407-36-5 | sc-207243 | 5 mg | $330.00 | ||
El AC 42, un agonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, activa directamente la GRK6 mediante la estimulación de los receptores muscarínicos. El AC 42 se une a los receptores muscarínicos, lo que conduce a la activación de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación directa se produce a través del reclutamiento y la fosforilación de los receptores muscarínicos por parte de la GRK6 activada, lo que pone de relieve el papel de los agonistas de los receptores muscarínicos en la modulación de la actividad de la GRK6 y los acontecimientos de señalización GPCR corriente abajo. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
El PD 116.948, un antagonista del receptor A1 de la adenosina, activa indirectamente la GRK6 bloqueando los receptores de adenosina. El PD 116.948 inhibe los receptores de adenosina, influyendo indirectamente en la actividad de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación indirecta se produce a través de la modulación de los acontecimientos dependientes de los receptores de adenosina que influyen en la fosforilación de los GPCR mediada por GRK6. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
El bromuro de hexametonio, un antagonista de los receptores nicotínicos de la acetilcolina, activa indirectamente la GRK6 mediante el bloqueo de los receptores nicotínicos. El bromuro de hexametonio inhibe los receptores nicotínicos, influyendo indirectamente en la actividad de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación indirecta se produce a través de la modulación de los acontecimientos dependientes de los receptores nicotínicos que influyen en la fosforilación de los GPCR mediada por GRK6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, activa indirectamente la GRK6 mediante la modulación de los receptores de estrógenos. El tamoxifeno activa los receptores de estrógenos, lo que puede influir en la actividad de la GRK6 a través de vías de señalización mediadas por receptores. Esta activación indirecta se produce a través de la modulación de los acontecimientos dependientes de los receptores de estrógenos que influyen en la fosforilación de los GPCR mediada por la GRK6. | ||||||