Los inhibidores de GrapL constituyen una clase química especializada diseñada para dirigir y modular selectivamente la actividad de la proteína GrapL. GrapL, también conocida como Grb2-related adaptor protein-like, es miembro de la familia Grb2 de proteínas adaptadoras y desempeña un papel fundamental en las vías de transducción de señales dentro de la célula. Los inhibidores desarrollados para GrapL están diseñados para interactuar con las características estructurales únicas de esta proteína adaptadora, con el fin de alterar sus interacciones normales en el entorno celular e influir potencialmente en varias cascadas de señalización celular.
La arquitectura molecular de los inhibidores de GrapL está diseñada con precisión para interaccionar con sitios de unión específicos de la proteína, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Como proteína adaptadora, GrapL participa en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores intracelulares posteriores, contribuyendo a la regulación de procesos celulares esenciales como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular. En la investigación de laboratorio, los inhibidores de GrapL sirven como herramientas esenciales, permitiendo a los científicos sondear las funciones matizadas de GrapL en diversos contextos celulares. Mediante la inhibición selectiva de GrapL, los investigadores pretenden desentrañar los complejos mecanismos que subyacen a sus funciones celulares y su contribución a la homeostasis celular. El estudio de los inhibidores de GrapL contribuye a avanzar en nuestra comprensión de las vías de transducción de señales mediadas por proteínas adaptadoras y sus posibles implicaciones en la fisiología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, una quinasa implicada en la vía PI3K/AKT, que puede afectar a la síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, puede regular a la baja las vías de señalización, lo que conduce a una disminución de la transcripción de determinados genes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002, podría suprimir la transcripción de genes corriente abajo de la vía PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK, posiblemente reduciendo la expresión de ciertos genes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que conduce a la regulación a la baja de la vía ERK y afecta a la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede modular la actividad del factor de transcripción AP-1, influyendo en la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede alterar la expresión de los genes controlados por esta cinasa. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN, affectant les schémas d'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-azacitidina, se incorpora al ADN e inhibe la metilación, alterando potencialmente la expresión génica. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Un análogo de la citidina que atrapa las metiltransferasas del ADN, afectando a la metilación del ADN y a la expresión génica. |