GrapL-Inhibitoren sind eine spezialisierte chemische Klasse, die selektiv auf die Aktivität des GrapL-Proteins abzielt und diese moduliert. GrapL, auch bekannt als Grb2-verwandtes Adaptorprotein, ist ein Mitglied der Grb2-Familie von Adaptorproteinen und spielt eine zentrale Rolle in den Signaltransduktionswegen innerhalb der Zelle. Die für GrapL entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den einzigartigen strukturellen Merkmalen dieses Adaptorproteins interagieren, um seine normalen Interaktionen innerhalb der zellulären Umgebung zu stören und potenziell verschiedene zelluläre Signalkaskaden zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der GrapL-Inhibitoren ist genau auf die spezifischen Bindungsstellen des Proteins zugeschnitten und führt zu Veränderungen seiner Konformation und Dynamik. Als Adaptorprotein ist GrapL an der Weiterleitung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren an nachgeschaltete intrazelluläre Effektoren beteiligt und trägt so zur Regulierung wesentlicher zellulärer Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Überleben bei. In der Laborforschung dienen GrapL-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von GrapL in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die selektive Hemmung von GrapL wollen Forscher die komplexen Mechanismen entschlüsseln, die seiner zellulären Rolle und seinem Beitrag zur zellulären Homöostase zugrunde liegen. Die Untersuchung von GrapL-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der durch Adaptorproteine vermittelten Signaltransduktionswege und ihrer möglichen Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu verbessern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, eine Kinase, die am PI3K/AKT-Weg beteiligt ist und die Proteinsynthese beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor kann es Signalwege herunterregulieren, was zu einer verminderten Transkription bestimmter Gene führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 die Transkription von Genen unterdrücken kann, die dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg der ERK vorgeschaltet ist und möglicherweise die Expression bestimmter Gene reduziert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung des ERK-Signalwegs führt und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 modulieren und so die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von Genen verändert, die von dieser Kinase kontrolliert werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung der DNA bewirken kann, was die Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin baut es sich in die DNA ein und hemmt die Methylierung, wodurch es die Genexpression verändern kann. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und dadurch die DNA-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||