Date published: 2025-12-20

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GrapL Inhibitoren

Gängige GrapL Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

GrapL-Inhibitoren sind eine spezialisierte chemische Klasse, die selektiv auf die Aktivität des GrapL-Proteins abzielt und diese moduliert. GrapL, auch bekannt als Grb2-verwandtes Adaptorprotein, ist ein Mitglied der Grb2-Familie von Adaptorproteinen und spielt eine zentrale Rolle in den Signaltransduktionswegen innerhalb der Zelle. Die für GrapL entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den einzigartigen strukturellen Merkmalen dieses Adaptorproteins interagieren, um seine normalen Interaktionen innerhalb der zellulären Umgebung zu stören und potenziell verschiedene zelluläre Signalkaskaden zu beeinflussen.

Die molekulare Architektur der GrapL-Inhibitoren ist genau auf die spezifischen Bindungsstellen des Proteins zugeschnitten und führt zu Veränderungen seiner Konformation und Dynamik. Als Adaptorprotein ist GrapL an der Weiterleitung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren an nachgeschaltete intrazelluläre Effektoren beteiligt und trägt so zur Regulierung wesentlicher zellulärer Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Überleben bei. In der Laborforschung dienen GrapL-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von GrapL in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die selektive Hemmung von GrapL wollen Forscher die komplexen Mechanismen entschlüsseln, die seiner zellulären Rolle und seinem Beitrag zur zellulären Homöostase zugrunde liegen. Die Untersuchung von GrapL-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der durch Adaptorproteine vermittelten Signaltransduktionswege und ihrer möglichen Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu verbessern.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt mTOR, eine Kinase, die am PI3K/AKT-Weg beteiligt ist und die Proteinsynthese beeinflussen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Als PI3K-Inhibitor kann es Signalwege herunterregulieren, was zu einer verminderten Transkription bestimmter Gene führt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 die Transkription von Genen unterdrücken kann, die dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg der ERK vorgeschaltet ist und möglicherweise die Expression bestimmter Gene reduziert.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung des ERK-Signalwegs führt und die Genexpression beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 modulieren und so die Genexpression beeinflussen kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von Genen verändert, die von dieser Kinase kontrolliert werden.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung der DNA bewirken kann, was die Genexpressionsmuster beeinflusst.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ähnlich wie 5-Azacytidin baut es sich in die DNA ein und hemmt die Methylierung, wodurch es die Genexpression verändern kann.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und dadurch die DNA-Methylierung und die Genexpression beeinflusst.