Gm711 Activadores
Activadores comunes de Gm711 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, fragmento de hormona paratiroidea (1-34) CAS 52232-67-4, IBMX CAS 28822-58-4 y (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.
Los activadores de dominios similares a la serina/treonina quinasa 1 abarcan una variedad de compuestos que influyen en las vías de señalización celular, dando lugar a la potenciación de la actividad de Stkld1. Estos activadores actúan a través de diferentes mecanismos, que implican principalmente alteraciones en el estado de fosforilación de Stkld1 o la modulación de las actividades de las cinasas anteriores. Por ejemplo, compuestos como la forskolina y el rolipram se dirigen a la vía dependiente del AMPc, con la forskolina estimulando directamente la adenilato ciclasa y el rolipram inhibiendo la PDE4. El resultado es un aumento de los niveles de AMPc y la consiguiente activación de la PKA, una cinasa que fosforila una serie de proteínas, entre ellas la Stkld1. Del mismo modo, el fragmento de PTH (1-34) actúa sobre el receptor PTH1R para aumentar el AMPc y la actividad de la PKA, lo que también conduce a la fosforilación y activación de Stkld1.
Además, la activación de JNK por anisomicina puede fosforilar serina/treonina quinasas, aumentando la actividad de Stkld1. Cuando se utilizan inhibidores como SB 203580 y U0126, pueden redirigir la señalización intracelular inhibiendo vías MAPK o MEK1/2 competidoras, respectivamente, lo que podría aumentar la actividad de Stkld1 debido a la naturaleza interconectada de las redes de señalización. La actividad de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) es modulada por LY294002, alterando el equilibrio de la actividad cinasa y favoreciendo potencialmente la activación de Stkld1. El uso de inhibidores de la fosfatasa como el ácido okadaico y la caliculina A conduce a un aumento del estado general de fosforilación de las proteínas celulares, incluidas las serina/treonina quinasas, lo que puede dar lugar a un aumento de la actividad de la quinasa Stkld1 debido a la reducción de las tasas de desfosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA. La PKA fosforila una amplia gama de dianas, incluida la serina/treonina quinasa-como dominio que contiene 1 (Stkld1), lo que conduce a su activación. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que aumenta el AMPc intracelular impidiendo su descomposición. El AMPc elevado activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y potenciar la actividad de la Stkld1. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
El fragmento de hormona paratiroidea activa el receptor PTH1R, lo que conduce a la producción de AMPc y a la activación de la PKA. La PKA fosforila varias proteínas, entre ellas la Stkld1, potenciando su actividad cinasa. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar la Stkld1, aumentando su actividad. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina se une a los receptores beta-adrenérgicos, estimulando la adenilato ciclasa para aumentar el AMPc y activar la PKA. A continuación, la PKA fosforila la Stkld1, potenciando su función. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK, y la activación de la vía JNK puede conducir a la fosforilación de varias serina/treonina quinasas, incluida Stkld1, potenciando su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y al inhibir vías MAPK competidoras, puede desviar la señalización hacia otras serina/treonina cinasas como Stkld1, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede cambiar el equilibrio de la actividad de las quinasas dentro de la célula, potenciando potencialmente la actividad de quinasas alternativas como Stkld1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a una dinámica de señalización alterada dentro de la vía MAPK que puede resultar indirectamente en el aumento de la actividad de Stkld1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede modificar la actividad de las serina/treonina quinasas relacionadas con la señalización de JNK, potenciando potencialmente la actividad de Stkld1 a medida que se ajusta el medio de señalización. | ||||||