Gm711 Activadores
Activadores comunes de Gm711 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, fragmento de hormona paratiroidea (1-34) CAS 52232-67-4, IBMX CAS 28822-58-4 y (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.
Los activadores de dominios similares a la serina/treonina quinasa 1 abarcan una variedad de compuestos que influyen en las vías de señalización celular, dando lugar a la potenciación de la actividad de Stkld1. Estos activadores actúan a través de diferentes mecanismos, que implican principalmente alteraciones en el estado de fosforilación de Stkld1 o la modulación de las actividades de las cinasas anteriores. Por ejemplo, compuestos como la forskolina y el rolipram se dirigen a la vía dependiente del AMPc, con la forskolina estimulando directamente la adenilato ciclasa y el rolipram inhibiendo la PDE4. El resultado es un aumento de los niveles de AMPc y la consiguiente activación de la PKA, una cinasa que fosforila una serie de proteínas, entre ellas la Stkld1. Del mismo modo, el fragmento de PTH (1-34) actúa sobre el receptor PTH1R para aumentar el AMPc y la actividad de la PKA, lo que también conduce a la fosforilación y activación de Stkld1.
Además, la activación de JNK por anisomicina puede fosforilar serina/treonina quinasas, aumentando la actividad de Stkld1. Cuando se utilizan inhibidores como SB 203580 y U0126, pueden redirigir la señalización intracelular inhibiendo vías MAPK o MEK1/2 competidoras, respectivamente, lo que podría aumentar la actividad de Stkld1 debido a la naturaleza interconectada de las redes de señalización. La actividad de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) es modulada por LY294002, alterando el equilibrio de la actividad cinasa y favoreciendo potencialmente la activación de Stkld1. El uso de inhibidores de la fosfatasa como el ácido okadaico y la caliculina A conduce a un aumento del estado general de fosforilación de las proteínas celulares, incluidas las serina/treonina quinasas, lo que puede dar lugar a un aumento de la actividad de la quinasa Stkld1 debido a la reducción de las tasas de desfosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que aumenta el AMPc intracelular impidiendo su descomposición. El AMPc elevado activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y potenciar la actividad de la Stkld1. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
El fragmento de hormona paratiroidea activa el receptor PTH1R, lo que conduce a la producción de AMPc y a la activación de la PKA. La PKA fosforila varias proteínas, entre ellas la Stkld1, potenciando su actividad cinasa. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar la Stkld1, aumentando su actividad. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
La epinefrina se une a los receptores beta-adrenérgicos, estimulando la adenilato ciclasa para aumentar el AMPc y activar la PKA. A continuación, la PKA fosforila la Stkld1, potenciando su función. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK, y la activación de la vía JNK puede conducir a la fosforilación de varias serina/treonina quinasas, incluida Stkld1, potenciando su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y al inhibir vías MAPK competidoras, puede desviar la señalización hacia otras serina/treonina cinasas como Stkld1, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede cambiar el equilibrio de la actividad de las quinasas dentro de la célula, potenciando potencialmente la actividad de quinasas alternativas como Stkld1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a una dinámica de señalización alterada dentro de la vía MAPK que puede resultar indirectamente en el aumento de la actividad de Stkld1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede modificar la actividad de las serina/treonina quinasas relacionadas con la señalización de JNK, potenciando potencialmente la actividad de Stkld1 a medida que se ajusta el medio de señalización. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula y potencialmente aumenta el fosfo-estado de Stkld1. | ||||||