Date published: 2026-2-14

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Gm70 Activadores

Los Activadores Gm70 comunes incluyen, entre otros, el Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, la Caliculina A CAS 101932-71-2, la Forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8 y la Ionomicina CAS 56092-82-1.

Los activadores de la PPP1R36 comprenden un grupo diverso de compuestos químicos que modulan la actividad de la proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 36 (PPP1R36), un componente del complejo de la proteína fosfatasa 1 (PP1). Este complejo desempeña un papel crucial en los procesos celulares al invertir la fosforilación de los residuos de serina y treonina en las proteínas, que es una modificación postraduccional que puede alterar la función, la localización y la interacción de las proteínas dentro de la célula. Los activadores de la PPP1R36 no estimulan directamente la subunidad reguladora, sino que influyen en el estado de fosforilación de las proteínas a las que la PPP1R36 puede unirse o regular. Estos compuestos logran esta modulación a través de diversos mecanismos, cada uno de los cuales interactúa con diferentes vías moleculares para afectar indirectamente a la actividad de la PPP1R36. Se sabe que algunos activadores, como el ácido okadaico y la caliculina A, inhiben la PP1, lo que provoca un aumento general de las formas fosforiladas de las proteínas dentro de la célula. Este aumento de la fosforilación puede, a su vez, aumentar la disponibilidad de sustratos sobre los que puede actuar la PPP1R36.

La importancia de estos activadores radica en su capacidad para alterar la dinámica de la fosforilación de proteínas, que es un mecanismo regulador crítico en las células. Al afectar a la disponibilidad de sustratos de la enzima o a la interacción entre la PPP1R36 y sus proteínas diana, estos compuestos pueden influir en el estado funcional de la PPP1R36. Por ejemplo, los agentes que aumentan los niveles intracelulares de AMPc, como la forskolina, promueven indirectamente la actividad de la PPP1R36 activando la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas que son sustratos potenciales de la PPP1R36. Otros activadores actúan por mecanismos diferentes: El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) funciona activando la proteína cinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de proteínas, alterando potencialmente el reconocimiento de sustratos por la PPP1R36. La ionomicina, un ionóforo del calcio, puede elevar las concentraciones de calcio intracelular, activando así las calmodulinas quinasas dependientes del calcio (CaMKs), que también fosforilan numerosas proteínas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas, incluida la PP1. Al inhibir la PP1, aumenta indirectamente los niveles de fosforilación de las proteínas, lo que puede potenciar la actividad funcional de la proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 36 (PPP1R36) al aumentar su disponibilidad de sustrato.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, es un inhibidor de las proteínas fosfatasas de serina/treonina, incluida la PP1. Su acción provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas al impedir la actividad de la PP1, potenciando potencialmente la actividad de la PPP1R36 como subunidad reguladora al favorecer su unión a los sustratos fosforilados.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de sustratos. La fosforilación mediada por la PKC puede influir en la afinidad de unión de la PPP1R36 a sus sustratos, potenciando así su función reguladora.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la proteína cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK). La CaMK activada puede fosforilar sustratos, potenciando potencialmente la función reguladora de la PPP1R36 al modular sus interacciones con sustratos.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), lo que provoca un aumento de la fosforilación de proteínas. Al alterar el panorama de la fosforilación, el litio puede potenciar indirectamente el papel regulador de la PPP1R36.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$172.00
$305.00
66
(3)

La tautomicina es otro inhibidor de las fosfatasas PP1 y PP2A, que conduce a una acumulación de proteínas fosforiladas. Este aumento de sustratos fosforilados puede potenciar la actividad de la PPP1R36 al aumentar sus interacciones funcionales con estas proteínas.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$89.00
$279.00
6
(1)

La cantaridina inhibe las proteínas fosfatasas de serina/treonina, incluida la PP1. Al impedir la desfosforilación mediada por la PP1, la cantaridina aumenta indirectamente la actividad funcional de la PPP1R36 a través de un aumento de las interacciones proteínicas fosforiladas.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
$49.00
$203.00
1
(1)

El endotal es un inhibidor de la PP1 y la PP2A, lo que conduce a niveles más elevados de fosforilación de proteínas. Este elevado estado de fosforilación puede potenciar la actividad de la PPP1R36 al aumentar el compromiso de la subunidad reguladora con las dianas fosforiladas.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$94.00
$265.00
42
(2)

La roscovitina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKi), lo que provoca una alteración de los patrones de fosforilación en la célula. Una actividad CDK alterada puede potenciar indirectamente la actividad de la PPP1R36 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la PPP1R36.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$92.00
$256.00
5
(0)

El ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, lo que conduce a una prenilación alterada de las proteínas. Esto puede afectar a la localización y función de las proteínas, potenciando indirectamente la actividad de la PPP1R36 al modificar sus interacciones proteína-proteína.