GLIPR1L3 Activadores
Activadores comunes de GLIPR1L3 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Piceatannol CAS 10083-24-6.
Los compuestos químicos que sirven como Activadores de GLIPR1L3 funcionan a través de diversos mecanismos bioquímicos y celulares para potenciar la actividad de GLIPR1L3. Estos compuestos no se unen ni interactúan directamente con GLIPR1L3, sino que ejercen sus efectos en diferentes vías de señalización celular en las que se sabe o se prevé que GLIPR1L3 participa, en particular las relacionadas con la apoptosis y la supervivencia celular.
Por ejemplo, la PMA, un conocido activador de la PKC, podría conducir a la fosforilación de proteínas que forman parte de la cascada de señalización que regula la apoptosis, un proceso en el que GLIPR1L3 está implicado. De este modo, la activación de la PKC por la PMA podría potenciar la función proapoptótica de GLIPR1L3. De forma similar, la Ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, podría activar las proteínas y vías dependientes del calcio, que pueden incluir aquellas que regulan la apoptosis en las que está implicado el GLIPR1L3, lo que llevaría a un aumento de la actividad del GLIPR1L3 en la promoción de la muerte celular. Otro ejemplo incluye la forskolina, que al elevar los niveles de AMPc, conduce a la activación de la PKA. La PKA, a su vez, puede fosforilar dianas implicadas en vías apoptóticas, aumentando potencialmente la actividad de GLIPR1L3 en estas vías. Elapsigargina altera la homeostasis del calcio, lo que también podría afectar a la actividad de GLIPR1L3 al activar las vías apoptóticas dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y se sabe que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC desempeña un papel en las vías de transducción de señales de muchos procesos celulares, incluidos los implicados en la supervivencia celular y la apoptosis. La activación de la PKC por la PMA puede conducir a la activación corriente abajo de proteínas asociadas a las vías de muerte celular, en las que participa GLIPR1L3, potenciando así la actividad funcional de GLIPR1L3 en estos procesos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar varias proteínas y vías dependientes del calcio, incluidas potencialmente aquellas de las que forma parte GLIPR1L3, potenciando así indirectamente la actividad de GLIPR1L3 dentro de estas vías. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta alteración de la homeostasis del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio, que pueden incluir vías que regulan la apoptosis, potenciando potencialmente la actividad funcional de GLIPR1L3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $51.00 $71.00 $199.00 | 11 | |
El piceatannol inhibe la actividad de la quinasa Syk, que interviene en la regulación de diversos procesos celulares, incluida la supervivencia celular. La inhibición de Syk puede conducir a la activación de vías apoptóticas descendentes en las que GLIPR1L3 puede ser funcionalmente activo, potenciando así su papel en estas vías. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que se une a los receptores de S1P y activa las vías de señalización descendentes implicadas en la supervivencia celular y la apoptosis. La interacción con estas vías puede conducir a la potenciación de la actividad GLIPR1L3, ya que está asociada a estos procesos celulares. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca la hiperfosforilación de las proteínas celulares. Esto puede afectar a varias cascadas de señalización, incluidas las relacionadas con la apoptosis, potenciando potencialmente la actividad funcional de GLIPR1L3 en estas vías. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
Se sabe que la anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPKs/JNKs) implicadas en las respuestas celulares al estrés. La activación de estas quinasas puede influir en las vías apoptóticas, potenciando potencialmente la actividad funcional de GLIPR1L3 en respuesta al estrés celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inducir la apoptosis en diversos tipos de células. Al influir en las quinasas que regulan las vías apoptóticas, la estaurosporina puede potenciar indirectamente la actividad funcional de GLIPR1L3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK puede conducir a una señalización alterada en la vía MAPK, lo que podría afectar a las vías de supervivencia celular y apoptosis en las que interviene GLIPR1L3, potenciando así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, un regulador clave de la supervivencia celular. La inhibición de esta vía puede conducir a la activación de señales proapoptóticas en las que GLIPR1L3 puede ser funcionalmente activa, potenciando potencialmente su papel en la apoptosis. | ||||||