GIT2 Activadores
Los activadores comunes de GIT2 incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los activadores de GIT2 engloban una serie de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de GIT2, una proteína implicada en la señalización celular, la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la adhesión. Compuestos como la forskolina, el A23187 y la thapsigargina modulan los niveles intracelulares de AMPc y calcio, respectivamente. La forskolina, a través de la elevación del AMPc, y el A23187, mediante el aumento de los niveles de calcio, pueden mejorar potencialmente la función de GIT2 mediante la activación de PKA y de las vías de señalización dependientes del calcio que se cruzan con las funciones de GIT2. El Thapsigargin, al elevar el calcio intracelular, podría influir de forma similar en las vías que potencian la participación de GIT2 en la organización del citoesqueleto.
Además, los inhibidores de la cinasa como LY 294002, U0126, Genisteína y (-)-Epigalocatequina Galato influyen indirectamente en la actividad de GIT2 modulando varias vías de señalización. El LY 294002 y el U0126, que inhiben las vías PI3K/AKT y MEK1/2, respectivamente, pueden modificar el equilibrio de la señalización celular, potenciando potencialmente la función de GIT2 en la migración y adhesión celulares. La genisteína y el galato de epigalocatequina, al inhibir la tirosina quinasa competitiva y otras quinasas, podrían reducir la regulación negativa en las vías en las que participa GIT2, promoviendo su actividad funcional en la señalización celular. Además, compuestos como la estaurosporina y el PMA, a través de sus funciones como inhibidores de amplio espectro de la proteína cinasa y activadores de la PKC, respectivamente, podrían modular vías de señalización que se cruzan con las funciones de GIT2 en la adhesión y migración celular. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también podría desempeñar un papel en la potenciación de la actividad de GIT2 al incidir en las vías de señalización de mTOR, que tienen intersecciones potenciales con las vías de migración y adhesión celular. Estos activadores, a través de sus efectos dirigidos sobre la señalización celular, facilitan la potenciación de las funciones de GIT2 en la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, potenciando potencialmente la actividad de GIT2 mediante la estimulación de la proteína quinasa A dependiente de AMPc (PKA). La PKA puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con la GIT2, influyendo en su papel en la señalización celular y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, puede desplazar la señalización hacia vías que implican a GIT2, potenciando potencialmente su actividad en la reorganización del citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato influye en las vías de señalización lipídica que pueden cruzarse con la función de GIT2 en la señalización celular, potenciando potencialmente su papel en la regulación de la motilidad y la adhesión celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que se cruzan con la función de GIT2, potenciando su papel en la organización del citoesqueleto. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, podría potenciar indirectamente la actividad de GIT2 al reducir la señalización competitiva de las vías de la tirosina quinasa, permitiendo que las vías de GIT2 sean más activas en la señalización celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de (-)-epigalocatequina, un inhibidor de quinasas, podría promover la activación de GIT2 mediante la inhibición de quinasas que podrían regular negativamente las vías que implican a GIT2, en particular en la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de proteínas quinasas de amplio espectro, podría activar indirectamente las vías de GIT2 mediante la inhibición de quinasas que regulan vías relevantes para la función de GIT2 en la adhesión y migración celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA, como activador de la PKC, podría potenciar la actividad de GIT2 modulando las vías dependientes de la PKC que interactúan con el papel de GIT2 en la señalización celular y la migración. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 puede potenciar la actividad de GIT2 al aumentar los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que se cruzan con el papel de GIT2 en la motilidad celular. | ||||||