Los inhibidores de GIMAP2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la función de GIMAP2, una proteína implicada en diversos procesos celulares. Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína GIMAP2 o a sus socios moleculares asociados, obstruyendo así su actividad normal. El mecanismo exacto de inhibición puede variar entre las diferentes sustancias químicas de esta clase, pero normalmente implica el bloqueo del sitio activo de la proteína o la alteración de su conformación de tal manera que disminuye su capacidad funcional. La unión de estos inhibidores suele ser muy específica, lo que garantiza que la actividad de GIMAP2 se ataca selectivamente sin afectar a proteínas similares en la célula. Esta especificidad es crucial para la inhibición deseada y reduce la probabilidad de efectos no deseados que podrían alterar otras funciones celulares.
El desarrollo de inhibidores de GIMAP2 se basa en un conocimiento profundo de la estructura de la proteína y de las vías en las que interviene. Analizando la conformación tridimensional de GIMAP2, los científicos pueden identificar posibles sitios de unión de los inhibidores y diseñar moléculas que encajen con precisión en ellos. Estos inhibidores suelen imitar a los sustratos o ligandos naturales de la proteína, aprovechando las mismas interacciones que GIMAP2 realizaría durante su funcionamiento normal. Una vez unidos, estos inhibidores pueden inducir un cambio conformacional en GIMAP2, lo que puede impedir que adopte la estructura necesaria para su actividad. Alternativamente, pueden simplemente ocupar el sitio activo o una región crítica de la proteína, impidiendo el acceso a los sustratos u otras moléculas necesarias para su función. El resultado final es una disminución de la actividad de GIMAP2, que puede tener efectos posteriores en las vías de señalización y los procesos celulares en los que participa GIMAP2. Las vías bioquímicas concretas afectadas dependerían de la función de GIMAP2 dentro de la célula, que podría implicar la regulación de la respuesta inmunitaria, la apoptosis u otros mecanismos de mantenimiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de PI3K, provoca la inhibición de la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia de muchas células. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la supervivencia y la función celulares, lo que indirectamente puede conducir a una reducción de la actividad de GIMAP2, ya que GIMAP2 participa en la supervivencia celular y la regulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que suprime fuertemente la vía PI3K/AKT. Al hacerlo, puede afectar negativamente a los mecanismos de supervivencia celular que están potencialmente regulados por GIMAP2, dado su papel en la regulación de las células inmunitarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina interrumpe la señalización de mTORC1, lo que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento celular que pueden ser importantes para la función de GIMAP2 en el desarrollo y mantenimiento de las células T. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de la cinasa mTOR que, a diferencia de la rapamicina, inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. Esto puede conducir a una inhibición más completa de la vía mTOR, afectando potencialmente al papel de GIMAP2 en las funciones de las células inmunitarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El Sp600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede influir en la vía de señalización JNK implicada en la apoptosis y la diferenciación celular, lo que podría afectar indirectamente a la función de GIMAP2 en el desarrollo de los linfocitos y la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK y, al inhibir la p38 MAPK, puede interferir en las respuestas inflamatorias y la producción de citoquinas, procesos en los que GIMAP2 podría estar indirectamente implicado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que podría afectar indirectamente a la GIMAP2 al inhibir la vía ERK, lo que repercutiría posteriormente en la proliferación y la supervivencia de las células, incluidas aquellas en las que se expresa la GIMAP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que altera la vía MAPK/ERK. La alteración de esta vía puede afectar a la progresión del ciclo celular y a la diferenciación, lo que a su vez puede influir en el papel de GIMAP2 en la regulación de las células inmunitarias. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
Un inhibidor de la activación de NF-κB, BAY 11-7082 impide la translocación de NF-κB al núcleo, inhibiendo así las respuestas inflamatorias. El GIMAP2, asociado a la supervivencia de las células inmunitarias, podría verse afectado por los cambios en la actividad del NF-κB. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
El AS605240 es un inhibidor selectivo de la PI3Kγ. Al dirigirse específicamente a la isoforma gamma de PI3K, puede influir en la actividad de los neutrófilos y otras respuestas inmunitarias, afectando potencialmente al papel de GIMAP2 en estos procesos. | ||||||