Los inhibidores de la GFRP constituyen una clase de compuestos químicos que han atraído la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a que modulan procesos celulares específicos. La GFRP, o proteína reguladora de la glutamina:fructosa-6-fosfato amidotransferasa, es una proteína que desempeña un papel fundamental en la regulación de la actividad de la enzima glutamina:fructosa-6-fosfato amidotransferasa (GFAT). Esta enzima es un actor clave en la vía biosintética de la hexosamina, una vía metabólica que contribuye a la síntesis de UDP-N-acetilglucosamina (UDP-GlcNAc). La UDP-GlcNAc sirve como sustrato crítico para la modificación postraduccional de proteínas, como la glicosilación proteica, y tiene implicaciones en varios procesos celulares, como la señalización de la insulina y la respuesta celular a la disponibilidad de nutrientes. Los inhibidores del GFRP están diseñados para interactuar con el sitio activo o el dominio de unión de la proteína GFRP, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares dependientes de la biosíntesis de hexosamina mediada por GFAT.
Estructuralmente, los inhibidores del GFRP están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo del GFRP, asegurando una alta especificidad para esta proteína reguladora en particular. Al inhibir la GFRP, estos compuestos pueden alterar su función reguladora de la actividad de la GFAT, afectando a la biosíntesis de hexosamina y a los subsiguientes procesos de glicosilación proteica en las células. El estudio de los inhibidores de la GFRP es de gran interés para los investigadores, ya que proporciona información sobre los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares esenciales relacionadas con la detección de nutrientes, la modificación de proteínas y las respuestas celulares a los cambios metabólicos. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, incluyendo la investigación de la diabetes, trastornos metabólicos, y la base molecular de las enfermedades asociadas con la alteración de la glicosilación de proteínas. Sin embargo, se requiere más investigación para explorar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de la biosíntesis de hexosamina mediada por GFAT.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C actúa como un reticulante del ADN que puede inhibir la síntesis de ADN y la replicación celular, reduciendo potencialmente la expresión de genes como el GCHFR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede afectar a la expresión de múltiples genes, incluido potencialmente el GCHFR. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación, disminuyendo potencialmente la expresión global de proteínas, incluida la de GCHFR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo del uracilo que interrumpe la síntesis del ARN y también puede afectar a la expresión de genes como el GCHFR. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y posibles efectos secundarios en la expresión génica, incluidos genes como el GCHFR. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida, un triepóxido de diterpeno, inhibe la transcripción y puede reducir la expresión de una amplia gama de genes, posiblemente incluido el GCHFR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica, influyendo potencialmente también en la expresión de GCHFR. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede alterar la síntesis de ADN y ARN debido a sus propiedades intercalantes, lo que podría repercutir en la expresión de determinados genes, entre los que podría encontrarse el GCHFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica activando los receptores nucleares y puede influir en la expresión de varios genes, lo que puede afectar indirectamente a los niveles de GCHFR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa, que puede provocar una disminución de la síntesis de nucleótidos y afectar potencialmente a la expresión de múltiples genes, entre ellos el GCHFR. |