GFRα-3 Activadores
Activadores comunes de GFRα-3 incluyen, pero no se limitan a, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4 y Rolipram CAS 61413-54-5.
Los activadores del GFRα-3 son sustancias químicas especializadas dirigidas al receptor alfa 3 de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GFRα-3). El GFRα-3 es un miembro de la familia de receptores GDNF, que son receptores de superficie celular anclados a glicosilfosfatidilinositol (GPI) que, junto con el receptor tirosina quinasa RET, forman un complejo receptor para ligandos de la familia GDNF. El GFRα-3 se une específicamente a la artemina, desempeñando un papel crítico en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso, influyendo en la supervivencia de las neuronas y guiando el crecimiento de los axones.
Los activadores directos del GFRα-3 pueden unirse a la proteína e imitar el efecto de su ligando natural, la artemina, o potenciar la unión y la eficacia de la propia artemina. Estos activadores podrían estabilizar el complejo GFRα-3/RET o aumentar su afinidad por el ligando, amplificando así las vías de señalización que promueven la supervivencia y el crecimiento de las neuronas. Por ejemplo, podrían facilitar la dimerización del receptor RET en presencia de GFRα-3, que es esencial para la actividad quinasa de RET que desencadena las cascadas de señalización descendentes. Los activadores indirectos podrían modular la actividad del GFRα-3 afectando a la expresión del gen GFRα-3, alterando así la cantidad de receptor disponible en la superficie celular. Alternativamente, podrían influir en el procesamiento post-traduccional del receptor, como su unión al anclaje GPI, que es crucial para su localización en la membrana celular. Otros mecanismos indirectos podrían implicar la modulación del propio receptor RET o de los elementos de las vías de señalización intracelular que son activados por el complejo GFRα-3/RET.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un conocido activador de la adenilato ciclasa, una enzima que aumenta los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) en la célula. El aumento de AMPc puede entonces activar la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar ciertas proteínas, potenciando potencialmente la actividad funcional del GFRα-3. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina, también conocida como adrenalina, se une a los receptores adrenérgicos, lo que puede provocar un aumento de los niveles de AMPc en la célula. Esto puede activar la PKA, dando lugar potencialmente a una mayor actividad de la GFRα-3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista β-adrenérgico, que también aumenta los niveles de AMPc y activa la PKA, potenciando potencialmente la actividad de GFRα-3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa. Al inhibir la fosfodiesterasa, impide la descomposición del AMPc, lo que podría aumentar la actividad de la PKA y potenciar la actividad de la GFRα-3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4, que puede aumentar los niveles de AMPc y activar la PKA, potenciando potencialmente la actividad de GFRα-3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las proteínas quinasas asociadas a rho (ROCKs). Las ROCKs están implicadas en diversas funciones celulares, como la adhesión celular y la guía de axones neuronales, lo que podría repercutir en la actividad de GFRα-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La PI3K está implicada en varias vías de señalización que influyen en el crecimiento y la supervivencia celular, que podrían cruzarse con vías en las que interviene el GFRα-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK. JNK es un componente de la vía MAPK, y su inhibición podría influir potencialmente en la actividad de GFRα-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al igual que JNK, p38 es un componente de la vía MAPK, y su inhibición podría influir potencialmente en la actividad de GFRα-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK. Al inhibir la MEK, afecta a la vía ERK/MAPK, que podría cruzarse con las vías relacionadas con el GFRα-3. | ||||||