GBP3 Activadores
Los activadores comunes de la GBP3 incluyen, entre otros, la L-Butionina sulfoximina CAS 83730-53-4, el Mesilato de deferoxamina CAS 138-14-7, la Tunicamicina CAS 11089-65-9, la Tapsigargina CAS 67526-95-8 y la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $286.00 $442.00 $1532.00 $2975.00 | 26 | |
La BSO es un inhibidor específico de la gamma-glutamilcisteína sintetasa, que provoca el agotamiento del glutatión (GSH) intracelular. La reducción del GSH puede provocar un aumento de las especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que puede potenciar la activación de la GBP3, ya que se sabe que responde a las señales de estrés oxidativo. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1060.00 $2923.00 $4392.00 $8333.00 | 19 | |
El DFO es un quelante del hierro que puede inducir el factor 1-alfa inducible por hipoxia (HIF-1α). Se sabe que el HIF-1α induce la transcripción de muchos genes, incluidos los implicados en la respuesta a la inflamación y la infección. La activación de HIF-1α puede potenciar la actividad funcional de la GBP3, ya que interviene en las respuestas celulares a la inflamación y la infección. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la formación de N-glicosilación de proteínas, lo que provoca estrés en el retículo endoplásmico. Esto puede inducir la respuesta de proteínas desplegadas (UPR). La GBP3 responde a la UPR y puede ser activada funcionalmente por esta señal de estrés. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina induce el estrés del retículo endoplásmico mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a una disminución de los niveles de calcio del RE y a la inducción de la UPR. La UPR puede potenciar la actividad funcional de la GBP3. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
La 2-DG inhibe la glucólisis al bloquear el metabolismo de la glucosa a nivel de la hexoquinasa, lo que puede provocar estrés celular. Este estrés celular puede potenciar la activación de la GBP3, dado su papel en la respuesta a las señales de estrés celular. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que puede activar el receptor de glucocorticoides (GR). La activación del GR puede conducir a la regulación al alza de genes implicados en la supervivencia celular y la inflamación, y por tanto puede potenciar la actividad funcional de la GBP3, dado su papel en estos procesos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), lo que conduce a la acumulación de autofagosomas. La inducción de la autofagia puede potenciar la actividad funcional de la GBP3, ya que se sabe que participa en la autofagia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inductor de la autofagia mediante la inhibición de mTOR, una cinasa que regula el crecimiento y el metabolismo celular. La inducción de la autofagia puede potenciar la actividad funcional de la GBP3, dado su papel en este proceso. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador de los receptores de estrógenos. Puede alterar la actividad de los receptores nucleares y los factores de transcripción, afectando potencialmente a la transcripción de genes implicados en la supervivencia celular y la inflamación. Esto puede potenciar la actividad funcional de la GBP3, dado su papel en estos procesos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, induciendo estrés celular. Este estrés celular puede potenciar la activación de la GBP3, dado su papel en la respuesta a las señales de estrés celular. | ||||||