Estructura molecular de Deferoxamine mesylate, Número CAS: 138-14-7
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
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Nombres Alternativos:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
Solicitud:
Deferoxamine mesylate es un sideróforo bacteriano, un quelante del hierro que induce la apoptosis y se utiliza para inhibir experimentalmente las prolilhidoxilasas dependientes del hierro.
Número de CAS:
138-14-7
Pureza:
≥94%
Peso Molecular:
656.79
Fórmula Molecular:
C25H48N6O8•CH4O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El mesilato de deferoxamina es un quelante del hierro que inhibe la incorporación de timidina en cultivos celulares, y esta acción es antagonizada con la suplementación de hierro. Hierro está involucrado en el control de actividades enzimáticas que regulan la síntesis de ADN en las células. El mesilato de deferoxamina también induce la apoptosis al causar la condensación de la cromatina. Además, tiene la capacidad de inducir p53 y produce su acumulación celular en la fase G1 del ciclo celular, así como aumentar los niveles de mRNA de p21 sin producir proteínas detectables. Además, estudios sugieren que el mesilato de deferoxamina es capaz de activar el factor 1α inducible por hipoxia (HIF-1α), lo que conlleva a la transcripción de numerosos genes relacionados con la hipoxia. El mesilato de deferoxamina es un inhibidor de la prolin hidroxilasa.
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Referencias
- Efecto inhibitorio del mesilato de deferoxamina y la dieta baja en hierro sobre el adenocarcinoma mamario de rata 13762NF. | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- Inducción de apoptosis por depleción de hierro en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7 y en el adenocarcinoma mamario de rata 13762NF in vivo. | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- La deferoxamina mejora la neovascularización y la recuperación del músculo esquelético isquémico en un modelo experimental ovino. | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- El mesilato de deferoxamina es tóxico para las células del epitelio pigmentario de la retina in vitro, y su toxicidad está mediada por p38. | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- Efectos del mesilato de deferoxamina en la eliminación de hierro tras transfusión sanguínea en potros neonatos. | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- Efectos protectores del preacondicionamiento con mesilato de deferoxamina sobre el tejido pancreático en el autotrasplante ortotópico de hígado en ratas. | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- El mesilato de deferoxamina aumenta la virulencia del Staphylococcus aureus resistente a la meticilina asociado a la comunidad. | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- Fuente de hierro en la muerte de células endoteliales mediada por neutrófilos. | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- Formulación y caracterización in vitro de nanopartículas de quitosano cargadas con el quelante de hierro deferoxamina mesilato (DFO). | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- Efectos del mesilato de deferoxamina en la distribución del galio-67 en animales normales y con absceso: comunicación concisa. | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- Apoptosis inducida por privación de hierro en células HL-60. | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- El postratamiento con deferoxamina reduce la lesión cerebral isquémica en ratas neonatas. | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- Efecto antiproliferativo de la deferoxamina sobre las células musculares lisas vasculares in vitro e in vivo. | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- Estabilización de p53 de tipo salvaje por el factor 1 alfa inducible por hipoxia. | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- El daño en el ADN induce la expresión de la proteína p21 mediante la inhibición de la ubiquitinación en células ML-1. | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
Inhibidor de:
β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, y ZNF77.Activador de:
ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, y SKIV2L2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Deferoxamine mesylate, 1 g | sc-203331 | 1 g | $255.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 5 g | sc-203331A | 5 g | $1039.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 10 g | sc-203331B | 10 g | $2866.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 50 g | sc-203331C | 50 g | $4306.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 100 g | sc-203331D | 100 g | $8170.00 |