La clase química de los activadores de FXR son compuestos capaces de activar el receptor X farnesoide (FXR), un receptor nuclear perteneciente a la superfamilia de factores de transcripción activados por ligandos. El FXR se expresa principalmente en los tejidos del hígado, el intestino y el riñón, y desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos aspectos del metabolismo de los ácidos biliares, la homeostasis lipídica, el metabolismo de la glucosa y la inflamación. Cuando se activa, el FXR forma un heterodímero con el receptor retinoide X (RXR) y se une a secuencias de ADN específicas, conocidas como elementos de respuesta, en los promotores de los genes diana. Esta interacción conduce a la modulación de la expresión génica, influyendo posteriormente en los procesos metabólicos y fisiológicos bajo su control.
El estudio de los activadores del FXR es significativo en el contexto de la comprensión de cómo este receptor influye en múltiples vías fisiológicas. Modulando la actividad del FXR, los investigadores pueden estudiar la posibilidad de manipular el metabolismo de los lípidos y la glucosa, así como la síntesis, el transporte y la excreción de ácidos biliares. El desarrollo de activadores específicos del FXR es prometedor para abordar trastornos metabólicos como la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y la diabetes de tipo 2, debido al papel del FXR en la regulación de estos procesos. En resumen, la exploración de los activadores de FXR contribuye a desentrañar la compleja interacción entre metabolismo, inflamación y regulación transcripcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $95.00 | 13 | |
GW 4064 (CAS 278779-30-9) es un compuesto químico que activa el FXR, un receptor nuclear implicado en la regulación de diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $235.00 | ||
La trombina puede activar indirectamente el FX a través de la activación por retroalimentación del FVII. La trombina también activa otros factores de coagulación, amplificando la cascada de coagulación. | ||||||
SR 12813 | 126411-39-0 | sc-204296 sc-204296A | 10 mg 50 mg | $91.00 $345.00 | ||
SR 12813 (CAS 126411-39-0) es un compuesto que activa el FXR, un receptor nuclear asociado a la regulación de diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Fexaramine | 574013-66-4 | sc-203580 sc-203580A | 10 mg 50 mg | $406.00 $1408.00 | 1 | |
La fexaramina (CAS 574013-66-4) es un compuesto químico que activa el FXR, un receptor nuclear implicado en la modulación de diversos procesos fisiológicos. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $70.00 | 30 | |
El GW4064 es un agonista sintético del FXR que se desarrolló como herramienta de investigación para estudiar la activación del FXR. Activa el FXR de forma similar a los ácidos biliares naturales, uniéndose al receptor y promoviendo la transcripción de genes diana. El GW4064 se ha utilizado en diversos entornos experimentales para explorar los efectos mediados por el FXR sobre el metabolismo y otros procesos fisiológicos. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $28.00 $117.00 | ||
El CDCA es un ácido biliar primario que activa el receptor X farnesoide (FXR). Cuando el CDCA se une al FXR, desencadena la formación de heterodímeros FXR-RXR, que luego se unen a secuencias específicas de ADN en los promotores de genes diana. Esta unión conduce a la transcripción de los genes responsables de regular la síntesis, el transporte y el metabolismo de los ácidos biliares. Este mecanismo ayuda a mantener el equilibrio de los ácidos biliares en el organismo y favorece la regulación por retroalimentación de los niveles de ácidos biliares. | ||||||
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | $52.00 $131.00 | 4 | |
El UDCA es un ácido biliar primario que ha demostrado activar el FXR. Al igual que el CDCA, el UDCA se une al FXR e induce la formación de heterodímeros FXR-RXR. Esto conduce a la activación de genes implicados en el transporte y la desintoxicación de ácidos biliares. El UDCA se utiliza a menudo con fines terapéuticos para tratar ciertos trastornos hepáticos, y sus efectos mediados por el FXR contribuyen a sus efectos beneficiosos sobre el metabolismo de los ácidos biliares. | ||||||