FUZ Inhibidores
Los inhibidores comunes de FUZ incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la doxorrubicina CAS 23214-92-8 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Por lo general, los inhibidores de FUZ actúan interrumpiendo vías de señalización celular cruciales. El ácido todo-transretinoico y el 5-fluorouracilo pueden alterar la actividad funcional de FUZ promoviendo la diferenciación celular o interrumpiendo la síntesis de nucleótidos, respectivamente. Estos procesos implican directamente a FUZ, y su interrupción puede conducir a un menor requerimiento de FUZ en el crecimiento y la proliferación celular o perturbar la progresión del ciclo celular en el que FUZ está implicado. Este método de acción altera eficazmente los procesos de proliferación y diferenciación celular, lo que conduce a la alteración indirecta de FUZ.
Simultáneamente, los inhibidores de FUZ pueden dirigirse a varias vías de señalización, de las que FUZ forma parte. Inhibidores como la estaurosporina, la genisteína, el PD98059, el U0126, el LY294002, el SB203580, el SP600125 y el Y-27632 son potentes inhibidores de varias quinasas y vías que reducen el funcionamiento regular de estas vías, inhibiendo así indirectamente a FUZ. Por ejemplo, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por la estaurosporina y la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína pueden interrumpir las vías de señalización que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. Por lo tanto, al interrumpir estas vías de señalización clave, los inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de FUZ.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico es un regulador de la proliferación y diferenciación celular. Puede alterar la actividad funcional de FUZ promoviendo la diferenciación celular, que es un proceso en el que interviene directamente FUZ. Esto puede conducir a una menor necesidad de FUZ en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que interrumpe los procesos de síntesis de nucleótidos. Esto puede inhibir indirectamente el FUZ al perturbar la progresión del ciclo celular, un proceso en el que el FUZ desempeña un papel crucial. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, interrumpe las vías de señalización descendentes que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, perturbando el ciclo celular. Esta interrupción conduce a la inhibición indirecta de FUZ al alterar los procesos de proliferación celular en los que FUZ está directamente implicado. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular. Esta detención puede inhibir indirectamente a FUZ al afectar a los procesos de proliferación celular en los que FUZ participa directamente. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Su inhibición de tirosina quinasas puede interrumpir las vías de señalización que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, una cinasa directamente aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de FUZ, ya que FUZ participa en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT. Dado que FUZ participa directamente en esta vía, la interrupción por LY294002 puede inhibir indirectamente FUZ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un potente inhibidor de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede interrumpir las vías de señalización descendentes que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK MAPK. Al inhibir la JNK MAPK, SP600125 puede interrumpir las vías de señalización descendentes que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||