Fmi2 Activadores
Los activadores comunes de la Fmi2 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el W-7 CAS 61714-27-0, el cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, la 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3 y el KN-93 CAS 139298-40-1.
Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 (CELSR1) es un miembro de la subfamilia flamingo, parte de la superfamilia cadherin. Los dominios de cadherina se encuentran en las moléculas de adhesión celular, lo que refleja el papel de la proteína en el establecimiento y mantenimiento de conexiones específicas célula-célula. Estas conexiones son vitales para la correcta formación de tejidos y órganos durante el desarrollo embrionario y para mantener la integridad de los tejidos a lo largo de la vida.CELSR1 se caracteriza por una extensa región extracelular compuesta por múltiples repeticiones de cadherina, dominios similares a EGF y dominios similares a Laminina G, seguida de una región transmembrana de siete pasos y terminando con una cola citoplasmática. Esta estructura sugiere que CELSR1 funciona como un receptor acoplado a proteína G (GPCR) de adhesión, que es una combinación única de funciones de adhesión celular y señalización.
La proteína desempeña un papel fundamental en la vía de la polaridad celular planar (PCP), responsable de coordinar la orientación uniforme de las células dentro del plano de un tejido, como la alineación direccional de las células ciliadas en el oído interno o la disposición sincronizada de las células foliculares en la piel. La función de CELSR1 en la señalización por PCP es esencial para diversos procesos del desarrollo, como el cierre del tubo neural y la formación de la estructura tridimensional del cuerpo.Las mutaciones en el gen que codifica CELSR1 se han asociado a trastornos del desarrollo, en particular a defectos del tubo neural como la espina bífida, debido a su papel en la coordinación de la orientación y el movimiento celulares. Además, se ha implicado a CELSR1 en la regulación de la migración neuronal y la conectividad en el cerebro en desarrollo, y las alteraciones de su función pueden tener implicaciones neurológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede conducir a la activación de la PKA, que puede fosforilar sustratos que interactúan con CELSR1, potenciando sus funciones de señalización celular y adhesiva. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede influir en la señalización del calcio. La interrupción de la actividad de la calmodulina puede aumentar la afluencia de calcio, mejorando potencialmente la adhesión celular mediada por CELSR1 y la señalización. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC. La inhibición de la PKC puede cambiar el equilibrio de las vías de señalización celular, amplificando potencialmente las vías que activan CELSR1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. Imita el AMPc y activa la PKA, lo que podría aumentar la fosforilación de las proteínas que regulan la actividad de CELSR1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La inhibición de la CaMKII puede alterar la señalización celular de forma que mejore indirectamente la señalización de CELSR1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC. Al inhibir múltiples isoformas de PKC, puede potenciar indirectamente la función de CELSR1 modulando el entorno celular y la señalización relacionada con la adhesión celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. Un mayor AMPc puede activar la PKA, lo que podría aumentar la actividad de CELSR1 a través de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
El GF 109203X es un potente inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, puede afectar indirectamente a los mecanismos de señalización celular y potenciar potencialmente las vías relacionadas con CELSR1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar vías que potencian la función de CELSR1 en la comunicación y adhesión celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento del calcio citosólico. Este aumento del calcio puede potenciar la función de CELSR1 modulando las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||