Los inhibidores de FLJ46321 comprenden compuestos que pueden inhibir potencialmente la actividad de la proteína FLJ46321 dirigiéndose a la vía de señalización MAPK/ERK, con la que FLJ46321 puede estar asociada. Esta vía desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células.
Inhibidores directos como U0126, LY3214996, PD0325901, trametinib, SCH772984, AZD6244, selumetinib, PD184352, FR180204, GDC-0994, PD98059 y AZD8330 se dirigen a componentes o reguladores clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir estas moléculas, estos compuestos pueden interferir con las cascadas de señalización posteriores en las que interviene FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares de forma indirecta. La comprensión de la interacción entre FLJ46321 y la vía MAPK/ERK es esencial para dilucidar sus funciones fisiológicas y puede proporcionar ideas sobre estrategias para enfermedades asociadas con la desregulación de la señalización de FLJ46321.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, que son cinasas ascendentes en la vía de señalización MAPK/ERK. El FLJ46321 puede interactuar con la vía MAPK/ERK, y la inhibición de MEK1/2 por el U0126 puede alterar la señalización descendente, inhibiendo potencialmente la función del FLJ46321. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2, efectores clave en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de ERK1/2 por LY3214996 puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes en las que interviene FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por trametinib puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes en las que interviene FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
El SCH772984 es un inhibidor selectivo de ERK1/2, efectores descendentes en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la actividad de ERK1/2, el SCH772984 puede interferir con las vías de señalización descendentes en las que interviene el FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
El GDC-0994 es un inhibidor potente y selectivo de ERK1/2, efectores descendentes en la vía de señalización MAPK/ERK. FLJ46321 puede interactuar con la vía MAPK/ERK, y la inhibición de ERK1/2 por GDC-0994 puede interrumpir la señalización descendente, inhibiendo potencialmente la función de FLJ46321. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor potente y selectivo de la MEK1, una cinasa corriente arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la actividad de MEK1, el PD98059 puede interferir con las vías de señalización corriente abajo en las que interviene FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
El AZD8330 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por AZD8330 puede interrumpir las cascadas de señalización corriente abajo en las que interviene FLJ46321, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. |