FLJ12716 Activadores
Los Activadores FLJ12716 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la Ionomicina CAS 56092-82-1.
Los activadores del FLJ12716 abarcan un espectro de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional del FLJ12716, dirigiéndose a diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, por ejemplo, potencia la actividad del FLJ12716 al aumentar los niveles de AMPc que activan la PKA, que puede fosforilar proteínas en las vías asociadas al FLJ12716. Del mismo modo, la PMA actúa como activador de la PKC, lo que podría potenciar la actividad de FLJ12716 a través de eventos de fosforilación mediados por la PKC y relacionados con la red de señalización de FLJ12716. El galato de epigalocatequina, al inhibir ciertas quinasas, puede aliviar los impactos inhibitorios sobre la señalización de FLJ12716. Paralelamente, la modulación de la señalización lipídica por esfingosina-1-fosfato puede potenciar la actividad de FLJ12716 al afectar a respuestas celulares que FLJ12716 podría regular. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, y el Thapsigargin, al inhibir la recaptación de calcio, contribuyen a la activación de vías dependientes del calcio potencialmente relacionadas con la actividad de FLJ12716. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden mejorar la función de FLJ12716 atenuando la vía PI3K/Akt, que podría regular negativamente las vías en las que participa FLJ12716, permitiendo así un aumento de la actividad de señalización de FLJ12716.
Otros mecanismos de activación del FLJ12716 implican inhibidores de la cinasa como el U0126 y el SB203580, que se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, respectivamente. Al reducir la actividad dentro de estas vías, pueden crear un entorno de señalización que favorezca la activación de las vías en las que actúa el FLJ12716. La inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína también podría reforzar la actividad del FLJ12716 al reducir las señales de fosforilación competidoras. Además, la estaurosporina, a pesar de dirigirse ampliamente a las proteínas quinasas, podría aumentar selectivamente las vías asociadas al FLJ12716 al aliviar la supresión mediada por quinasas. En conjunto, estos activadores de FLJ12716, a través de alteraciones dirigidas en la señalización intracelular, facilitan la mejora de las funciones mediadas por FLJ12716 sin necesidad de un aumento en su expresión o estimulación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, a través de la activación de la adenilato ciclasa, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad del FLJ12716 mediante la estimulación de la proteína cinasa A dependiente de AMPc (PKA). La fosforilación de la PKA puede conducir a la activación de dianas posteriores implicadas en las mismas vías de señalización que el FLJ12716. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar diversas proteínas dentro de las vías de las que podría formar parte la FLJ12716. Esta acción puede conducir a la potenciación del FLJ12716 a través de efectos descendentes que promueven las cascadas de señalización en las que participa el FLJ12716. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias quinasas, lo que podría aliviar la regulación negativa sobre las vías en las que interviene el FLJ12716, potenciando así su actividad indirectamente al reducir la interferencia competitiva de la señalización. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P se une a sus receptores, lo que conduce a la activación de cascadas de señalización intracelular que pueden potenciar la actividad del FLJ12716 a través de la modulación de la reorganización del citoesqueleto y de las respuestas celulares en las que el FLJ12716 podría desempeñar un papel. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y potenciando potencialmente la actividad del FLJ12716 mediante la activación de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que, al reducir la actividad de la vía PI3K/Akt, puede conducir a una potenciación de la actividad del FLJ12716 si éste está implicado en vías de señalización reguladas negativamente por PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición podría potenciar indirectamente la actividad del FLJ12716 si éste funciona en una vía paralela o descendente que se regula positivamente cuando disminuye la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK y, al inhibir esta vía, podría potenciar indirectamente la actividad del FLJ12716 si éste forma parte de vías de señalización alternativas que se vuelven más activas cuando se reduce la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al bloquear la actividad de la tirosina quinasa, podría potenciar la actividad del FLJ12716 al reducir la competencia de las vías de señalización de la tirosina quinasa que, de otro modo, podrían suprimir las vías en las que el FLJ12716 es activo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico que puede potenciar la actividad del FLJ12716 mediante la activación de mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||