Los inhibidores de FLJ10081 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína FLJ10081, codificada por el gen humano FLJ10081. Esta proteína forma parte de una categoría más amplia de dianas moleculares que pueden influir en los procesos celulares, en particular en relación con las vías de señalización. Se cree que la propia FLJ10081 participa en varios mecanismos intracelulares, interactuando potencialmente con otras proteínas y contribuyendo a la regulación de funciones celulares como la transcripción, la degradación de proteínas y la progresión del ciclo celular. Los inhibidores dirigidos a esta proteína suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse a dominios específicos dentro de la proteína FLJ10081, alterando así su conformación o interfiriendo en sus interacciones con otros componentes celulares. Esta interferencia puede dar lugar a una modulación de los efectos posteriores controlados por FLJ10081, influyendo eficazmente en las vías en las que la proteína desempeña un papel.El diseño de los inhibidores de FLJ10081 a menudo se centra en una alta especificidad y selectividad, para garantizar que la acción inhibidora afecte principalmente a la proteína diana sin interrumpir vías relacionadas o no relacionadas. El desarrollo de estos inhibidores implica un conocimiento profundo de la estructura de la proteína, incluidos los sitios activos clave y las regiones de unión. Para optimizar las interacciones entre el inhibidor y la proteína FLJ10081, mejorando la afinidad de unión y minimizando los efectos no deseados, se emplean con frecuencia técnicas de modelado computacional y de diseño de fármacos basados en estructuras. Pueden introducirse modificaciones químicas en la estructura central de los inhibidores para mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad, en función de las propiedades deseadas para su uso en investigación. Así pues, el estudio de los inhibidores de FLJ10081 permite comprender mejor las funciones moleculares de la proteína diana y su papel más amplio en los procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede alterar las vías de señalización y afectar potencialmente a las proteínas implicadas en dichas vías. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, lo que puede afectar a las proteínas que se transforman rápidamente o que requieren una síntesis constante. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, afectando potencialmente a las proteínas reguladas a nivel transcripcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas destinadas a la degradación, afectando potencialmente al recambio proteico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a las vías de señalización y a las proteínas implicadas en la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la señalización mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas y a los procesos de crecimiento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede afectar a las vías de respuesta inflamatoria y, potencialmente, a cualquier proteína implicada en dichas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que puede alterar la señalización MAPK/ERK y afectar a la función de las proteínas dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede alterar las vías de señalización de la respuesta al estrés y afectar potencialmente a proteínas dentro de estas vías. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio del factor de ADP-ribosilación de proteínas, lo que puede afectar a las proteínas que dependen del transporte para su función. |