Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
El cloruro de delfinidina, un destacado flavonoide, se caracteriza por su vibrante pigmentación y sus características estructurales únicas, incluidos múltiples grupos hidroxilo que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta notables propiedades antioxidantes, eliminando eficazmente los radicales libres y estabilizando los intermediarios reactivos. Sus interacciones con los iones metálicos pueden aumentar su estabilidad e influir en sus propiedades colorimétricas, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios sobre la pigmentación y la estabilidad de las plantas en diversos entornos. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
El cloruro de malvidina, un flavonoide notable, se distingue por su compleja estructura antociánica, que contribuye a su intensa coloración. Este compuesto participa en intrincadas interacciones moleculares, en particular a través de su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su solubilidad y estabilidad. Además, el cloruro de malvidina presenta una cinética de reacción única, participando en equilibrios dinámicos que afectan a su reactividad y transformación en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación en bioquímica vegetal. | ||||||
Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
La trihidroxietilrutina, un flavonoide único, se caracteriza por sus tres grupos hidroxilo que potencian sus propiedades antioxidantes. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que facilita las interacciones con las membranas celulares y las proteínas. Su estructura molecular distintiva permite una eficaz eliminación de radicales, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos de pH. Además, la solubilidad de la trihidroxietilrutina en disolventes polares pone de manifiesto su potencial para diversas aplicaciones en estudios bioquímicos. | ||||||
Hesperetin | 69097-99-0 | sc-252878 | 1 g | $36.00 | 14 | |
La hesperetina, un flavonoide notable, presenta una estructura distintiva que incluye una columna vertebral cromona y múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su capacidad para participar en complejas interacciones moleculares. Su configuración única permite una quelación eficaz de los iones metálicos, lo que influye en diversas vías bioquímicas. Las características hidrofóbicas de la hesperetina aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, lo que facilita su papel en la modulación de los procesos de señalización celular. Este compuesto también presenta una notable estabilidad en condiciones oxidativas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos contextos de investigación. | ||||||
HR-73 | 959571-93-8 | sc-255207 | 5 mg | $156.00 | ||
El HR-73, un flavonoide único, presenta una disposición especializada de anillos aromáticos y sustituyentes hidroxilo que le permiten participar en intrincadas interacciones de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π. Esta diversidad estructural permite al HR-73 influir en los procesos de transferencia de electrones y las reacciones redox, potenciando su reactividad en diversos entornos. Sus propiedades de solubilidad facilitan las interacciones con biomoléculas, afectando potencialmente a la dinámica celular y a las vías metabólicas. Además, el HR-73 es resistente a la degradación enzimática, lo que pone de relieve su estabilidad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
La quercetina, un flavonoide característico, presenta una disposición única de grupos hidroxilo que aumenta su capacidad de quelación con iones metálicos, influyendo en los procesos catalíticos. Su estructura planar promueve interacciones π-π eficaces, facilitando la deslocalización de electrones y aumentando su reactividad en entornos oxidativos. La naturaleza anfifílica del compuesto contribuye a su capacidad para interactuar con las membranas lipídicas, modulando potencialmente la fluidez y permeabilidad de las membranas. La estabilidad de la quercetina frente al estrés oxidativo subraya aún más su resistencia en diversos contextos químicos. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
La catequina, un destacado flavonoide, presenta notables propiedades antioxidantes debido a su capacidad para eliminar radicales libres mediante mecanismos de transferencia de átomos de hidrógeno. Su estructura de catecol permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Además, la estereoquímica única de la catequina facilita interacciones enzimáticas específicas, influyendo en las rutas metabólicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con proteínas y polisacáridos pone aún más de relieve su versátil comportamiento químico en diversos entornos. | ||||||
Genkwanin | 437-64-9 | sc-211559 sc-211559A sc-211559B sc-211559C sc-211559D | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $143.00 $235.00 $296.00 $653.00 $2040.00 | 2 | |
La genkwanina, un flavonoide notable, presenta características estructurales únicas que contribuyen a su reactividad y estabilidad. Sus grupos hidroxilo permiten una quelación sólida con iones metálicos, lo que influye en las reacciones redox y aumenta su capacidad antioxidante. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, facilitando la agregación en determinados entornos. Además, la capacidad de Genkwanin para modular las vías de señalización celular subraya su intrincado papel en los procesos bioquímicos, lo que refleja su diverso comportamiento químico. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
La hesperidina, un destacado flavonoide, presenta propiedades distintivas debido a su estructura glicosilada, que mejora la solubilidad y la biodisponibilidad. Sus múltiples grupos hidroxilos facilitan los enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con diversas biomoléculas. El esqueleto rígido del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su estabilidad en diferentes entornos. Además, la capacidad de la hesperidina para formar complejos con polisacáridos pone de relieve su papel en la modulación de las propiedades físicas en mezclas complejas. | ||||||
(−)Epicatechin gallate | 1257-08-5 | sc-204739 sc-204739A | 1 mg 5 mg | $51.00 $131.00 | 2 | |
El galato de (-)epicatequina, un flavonoide notable, se caracteriza por su estructura única de catequina, que permite amplias interacciones de apilamiento pi y una fuerte actividad antioxidante. Sus múltiples grupos hidroxilo permiten una fuerte quelación de iones metálicos, lo que influye en las reacciones redox. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con proteínas y lípidos aumenta su versatilidad funcional en diversos sistemas. Además, sus regiones hidrófobas contribuyen a las interacciones de membrana, afectando a la permeabilidad celular. | ||||||