FKHRL1, también conocida como FOXO3 o forkhead box O3, es un miembro de la familia FOXO de factores de transcripción. Estas proteínas poseen un dominio de unión al ADN distinto, conocido como dominio de caja de horquilla o de hélice alada, que les permite unirse a secuencias de ADN específicas y regular la transcripción de los genes diana. El FOXO3 desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la apoptosis, la respuesta al estrés oxidativo y la reparación del ADN. La activación o desactivación de FOXO3 suele estar mediada por modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación y la ubiquitinación. Por ejemplo, en respuesta a determinados factores de crecimiento, FOXO3 puede ser fosforilada por la proteína quinasa AKT, lo que conduce a su exclusión del núcleo y posterior degradación. Dado su papel central en la homeostasis celular y la respuesta a las señales ambientales, la regulación precisa de FOXO3 es de suma importancia. La desregulación de su actividad puede perturbar las funciones celulares y contribuir a toda una serie de anomalías.Los inhibidores de FKHRL1, en referencia a los compuestos dirigidos contra FOXO3, son una clase de moléculas diseñadas para modular la actividad de este factor de transcripción. Estos inhibidores podrían funcionar interfiriendo directamente con la capacidad de unión al ADN de FOXO3, impidiendo que regule la expresión del gen diana. Alternativamente, podrían modular las modificaciones postraduccionales del FOXO3, influyendo en su localización, estabilidad o interacción con otras proteínas. Algunos inhibidores también podrían perturbar la interacción entre FOXO3 y sus coactivadores o corepresores, alterando su actividad transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor de AKT. Al inhibir AKT, promueve indirectamente la activación y retención nuclear de FKHRL1. Sin embargo, puede afectar a otras vías que regulan a la baja FKHRL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de AKT. Aunque bloquea principalmente la AKT, podría tener efectos sobre otras vías que influyen en los niveles de FKHRL1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 es un potente inhibidor de AKT. Su inhibición de AKT puede influir en el estado de fosforilación de FKHRL1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un autre inhibiteur de l'AKT, qui pourrait réguler à la baisse FKHRL1 en affectant son état de phosphorylation. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido inhibidor de AKT. Su papel en la regulación a la baja de FKHRL1 está relacionado con su efecto sobre la señalización de AKT. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
El éster etílico del ácido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etoxicarbonil)-4H-1-benzopirano-4-acético es un activador único de AKT. La activación de AKT puede conducir a la fosforilación e inactivación de FKHRL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que puede influir en la señalización de AKT. Esto podría tener efectos descendentes en la fosforilación de FKHRL1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K/mTOR. Al afectar a estas vías, puede influir en la actividad y los niveles de FKHRL1. | ||||||