FAST-1/2 Activadores
Entre los activadores comunes de FAST-1/2 se incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, el litio CAS 7439-93-2 y el SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los activadores de FAST-1/2 abarcan una variedad de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad transcripcional de FAST-1/2 a través de diversas vías de señalización celular. Compuestos como la forskolina y el dibutiril-cAMP elevan el AMPc intracelular, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar la actividad de FAST-1/2. De forma similar, el IBMX actúa inhibiendo las fosfodiesterasas, lo que mantiene elevados los niveles de AMPc y potencia el papel de la PKA en la activación de la FAST-1/2. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que tiene efectos secundarios que incluyen la fosforilación de factores de transcripción como el FAST-1/2, mientras que la inhibición de GSK-3 por el cloruro de litio puede potenciar las moléculas de señalización que activan el FAST-1/2. Además, el SB431542 puede conducir a un aumento de los niveles de AMPc y potenciar el papel de la PKA en la activación del FAST-1/2. Además, el SB431542 puede conducir a un aumento de la actividad de FAST-1/2 mediante la inhibición de los receptores TGF-β, reduciendo así la competencia por los factores de transcripción SMAD que actúan junto a FAST-1/2.
La actividad de FAST-1/2 se ve influida además por el galato de epigalocatequina (EGCG) y la esfingosina-1-fosfato (S1P), donde la inhibición de quinasas de EGCG y la señalización mediada por receptores de S1P pueden aliviar las vías inhibitorias, promoviendo indirectamente la función de FAST-1/2. El inhibidor del proteasoma MG132 y la anisomicina, un inhibidor de la síntesis de proteínas, contribuyen ambos a potenciar el FAST-1/2 impidiendo respectivamente la degradación de las moléculas de señalización y activando las proteínas quinasas activadas por el estrés que pueden conducir a la activación del FAST-1/2. El ácido ocadaico, que actúa como inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas, incluida la FAST-1/2, lo que puede incrementar su actividad. Por último, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede ajustar las vías de señalización descendentes, lo que puede resultar indirectamente en el aumento de la actividad de FAST-1/2 al afectar a su dinámica de fosforilación. En conjunto, estos activadores actúan a través de una red de vías de señalización que culminan en la amplificación de la actividad transcripcional de FAST-1/2, demostrando la naturaleza polifacética de la señalización celular en la regulación de la función proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que a su vez puede fosforilar los factores de transcripción, incluido el FAST-1/2, lo que conduce a una mayor actividad transcripcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc, potenciando así la actividad de la PKA y la posterior fosforilación de FAST-1/2, potenciando su actividad transcripcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede modular las vías de señalización que fosforilan sustratos, entre ellos FAST-1/2, potenciando así su actividad. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede conducir a la estabilización y activación de moléculas de señalización que aumentan la actividad de factores de transcripción como FAST-1/2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, que puede conducir a la desinhibición de los factores de transcripción SMAD que trabajan sinérgicamente con FAST-1/2 para potenciar su función. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente la PKA, lo que provoca la fosforilación y el aumento de la actividad de FAST-1/2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe ciertos tipos de quinasas, reduciendo potencialmente las vías de señalización competitivas y potenciando indirectamente la actividad de FAST-1/2 mediante el alivio de la inhibición. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para activar cascadas de señalización intracelular que pueden conducir a la potenciación de factores de transcripción, incluido el FAST-1/2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de moléculas de señalización intracelular, aumentando así potencialmente la actividad de señalización que conduce a la activación de FAST-1/2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, lo que conduce a la activación de factores de transcripción como FAST-1/2. | ||||||