FAM78B Inhibidores
Los inhibidores FAM78B comunes incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores de FAM78B abarcan una variedad de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de FAM78B a través de sus acciones sobre vías de señalización y procesos celulares específicos. Compuestos como LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la vía PI3K, pueden conducir a una disminución de la señalización Akt, y dado que FAM78B está potencialmente vinculado a esta vía, tal inhibición podría resultar en una disminución de la actividad de FAM78B. La estaurosporina, con su inhibición de quinasas de amplio espectro, también podría afectar a FAM78B si está sujeta a la regulación de las quinasas a las que se dirige este compuesto. Del mismo modo, la vía mTOR, que puede ser inhibida por la rapamicina, puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad de FAM78B y, por lo tanto, la inhibición de mTOR podría conducir a una disminución de la función de FAM78B. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por PP 2, y las tirosina quinasas inhibidas por Dasatinib, podrían modular la actividad de FAM78B; por lo tanto, estos inhibidores podrían servir para disminuir indirectamente la función de FAM78B en las células. Además, los inhibidores de la señalización MAPK, incluidos U0126, SB 203580 y SP600125, se dirigen a MEK1/2, p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, y podrían reducir la actividad de FAM78B si está implicado en estos procesos regulados por MAPK. La inhibición del proteasoma por Bortezomib también podría disminuir la actividad de FAM78B al afectar al recambio de proteínas reguladoras que modulan FAM78B.
La vía de señalización Akt, un mediador común de las señales de supervivencia y crecimiento celular, puede ser el objetivo de la triciribina, que inhibe específicamente Akt, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de FAM78B si FAM78B es una proteína dependiente de Akt. PD 98059, otro inhibidor de la vía MAPK, inhibe específicamente MEK, lo que disminuiría la señalización de la vía ERK. Si FAM78B actúa corriente abajo de la vía ERK, la inhibición por PD 98059 resultaría en una disminución de la actividad de FAM78B. En conjunto, estos inhibidores químicos, al dirigirse a varias quinasas y vías de señalización, pueden conducir indirectamente a la inhibición de FAM78B, proporcionando un enfoque multifacético para disminuir su función en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede disminuir la señalización Akt descendente, lo que puede conducir a una actividad reducida de FAM78B si FAM78B está vinculado funcionalmente a las vías de señalización Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro fuerte inhibidor de la PI3K. La inhibición de PI3K por parte de la wortmannina podría conducir a una disminución de la señalización de Akt, lo que podría inhibir indirectamente la actividad de FAM78B si éste opera corriente abajo o en conjunción con vías dependientes de Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro conocido por dirigirse a múltiples quinasas. Si la actividad de FAM78B está regulada por quinasas específicas, la estaurosporina podría reducir su actividad inhibiendo esas quinasas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, por tanto, puede inhibir la vía de señalización mTOR. Dado que la señalización mTORC1 influye en varios procesos celulares, la inhibición de esta vía por la rapamicina podría disminuir la actividad de FAM78B si participa en la señalización mediada por mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP 2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad funcional de FAM78B está modulada por las cinasas Src, la PP 2 podría disminuir indirectamente la actividad de FAM78B inhibiendo la señalización de la cinasa Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía de señalización MAPK. Si la vía MAPK afecta a la actividad de FAM78B, el U0126 podría reducir su actividad inhibiendo esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Si FAM78B participa en vías reguladas por p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa por SB 203580 podría conducir a una disminución de la función de FAM78B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), parte de la familia MAPK. Si FAM78B opera dentro de la vía de señalización JNK, la inhibición de JNK por SP600125 podría disminuir la actividad de FAM78B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de varias tirosina quinasas, entre ellas la Bcr-Abl y la Src. Al inhibir estas cinasas, el dasatinib podría inhibir indirectamente el FAM78B si su actividad está regulada por la señalización de la tirosina cinasa. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar las vías de degradación de las proteínas. Si la actividad de FAM78B requiere la degradación de las proteínas reguladoras mediada por el proteasoma, el bortezomib podría provocar la inhibición de la actividad de FAM78B. | ||||||