Los inhibidores de FAM76A abarcan una variedad de compuestos químicos que, a través de mecanismos bioquímicos distintos, conducen a la disminución de la actividad funcional de FAM76A. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, modifican la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a los genes que regulan la función de FAM76A. Del mismo modo, la 5-azacitidina, al reducir la metilación del ADN, podría activar la transcripción de genes que suprimen FAM76A. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, pueden causar la acumulación de proteínas que regulan negativamente FAM76A, disminuyendo así su actividad. Ciertos inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina de amplio espectro, interrumpen múltiples vías de señalización, que podrían incluir las que estabilizan o activan FAM76A, lo que resulta en su función reducida. El inhibidor de PI3K LY 294002 y el inhibidor de mTOR Rapamycin interrumpen la señalización ascendente que puede regular la expresión o la estabilidad de FAM76A, lo que conduce a una disminución de su actividad.
La inhibición funcional de FAM76A también está mediada por compuestos que interfieren con las vías MAPK/ERK y JNK, como PD 98059, SP600125 y U0126. Estos inhibidores impiden la activación de quinasas que podrían influir en la transcripción y estabilidad de FAM76A o de sus proteínas reguladoras. La inhibición de la síntesis proteica mediante cicloheximida contribuye además a la reducción de la actividad de FAM76A al disminuir los niveles de proteínas interactuantes o reguladoras. El inhibidor de Hsp90 17-AAG altera el correcto plegamiento y estabilidad de las proteínas cliente, que pueden incluir a la propia FAM76A o a proteínas que modulan su función. En conjunto, estos inhibidores de FAM76A actúan dirigiéndose a varios procesos celulares y vías de señalización para, en última instancia, reducir la actividad de FAM76A sin unirse directamente a la proteína o alterarla.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la hiperacetilación de las histonas, afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Disminuye indirectamente la función de FAM76A alterando el paisaje transcripcional en el que FAM76A está implicado. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina conduce a la hipometilación del ADN, lo que puede dar lugar a la activación transcripcional de genes que suprimen la expresión o la función de FAM76A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente los niveles de proteínas que regulan negativamente la función o estabilidad de FAM76A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, los efectos descendentes pueden conducir a una menor expresión o actividad de proteínas como FAM76A, que puede estar regulada por PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede conducir a la regulación a la baja de la síntesis de proteínas. Al inhibir mTOR, puede reducirse la síntesis de proteínas que interactúan con FAM76A o controlan su estabilidad, disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente las quinasas, puede disminuir las vías de señalización que estabilizan o activan FAM76A, reduciendo indirectamente su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas que regulan negativamente la función de FAM76A, conduciendo indirectamente a la disminución de su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 8059 es un inhibidor de la MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, puede disminuirse la influencia de la vía en la regulación transcripcional de los genes, incluidos potencialmente los que afectan a la función FAM76A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK podría conducir a una menor actividad transcripcional de los genes diana que regulan la función de FAM76A, disminuyendo así indirectamente la actividad de FAM76A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Su efecto inhibidor sobre la MEK puede conducir a una disminución de la regulación de los genes implicados en la estabilidad o la actividad de FAM76A, lo que conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la proteína. | ||||||