FAM22E Inhibidores
Inhibidores FAM22E comunes incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de FAM22E son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína FAM22E, una entidad biológica cuyas funciones están estrechamente vinculadas a procesos celulares específicos. Estos inhibidores actúan alterando la actividad normal de FAM22E dentro de sus vías nativas. El mecanismo de inhibición puede implicar la unión directa a la proteína FAM22E, alterando así su conformación e impidiendo que interactúe con sus sustratos o socios naturales dentro de la célula. Alternativamente, los inhibidores de FAM22E podrían funcionar interfiriendo con moléculas de señalización ascendentes o descendentes que regulan la actividad de FAM22E. De este modo, pueden reducir indirectamente el rendimiento funcional de la proteína. La interacción molecular exacta varía en función del inhibidor en cuestión, pero el tema subyacente gira en torno a la obstaculización de la capacidad de la proteína para participar en sus funciones biológicas normales, como la transducción de señales, la regulación de la expresión génica u otras vías celulares en las que FAM22E es un actor crítico.
Más en detalle, la especificidad de los inhibidores de FAM22E es vital para su función, ya que una inhibición indiscriminada podría alterar múltiples vías celulares y provocar consecuencias no deseadas. Por lo tanto, el diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína y de la cascada molecular precisa en la que participa. Los inhibidores pueden dirigirse al sitio activo de FAM22E, compitiendo con sustratos naturales, o unirse a sitios alostéricos que dan lugar a un cambio funcional en la actividad de la proteína. Otros pueden interactuar con las regiones reguladoras del gen que codifica para FAM22E, provocando una disminución de su expresión. Las vías bioquímicas en las que participa FAM22E son complejas, y los inhibidores deben elaborarse para garantizar que sólo afecten a la diana prevista sin alterar la función de otras proteínas que puedan tener estructuras o mecanismos similares. Esta precisión garantiza la alta especificidad de acción de los inhibidores de FAM22E, lo que les permite servir como herramientas útiles en entornos de investigación en los que es necesario diseccionar la función de FAM22E.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El EGFR se encuentra aguas arriba de muchas vías de señalización que pueden incluir la regulación funcional de FAM22E. Al inhibir el EGFR, el erlotinib reduce la actividad de las vías de señalización descendentes, lo que puede provocar una disminución de la actividad de FAM22E si está regulada por dichas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR está implicada en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y, potencialmente, a una menor expresión o actividad de FAM22E si está implicado en estos procesos celulares. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples proteínas tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, que intervienen en la señalización celular relacionada con el crecimiento y la angiogénesis. Si el FAM22E desempeña un papel en estas vías, el sorafenib podría amortiguar su actividad funcional inhibiendo estas vías. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Modifica la estructura de la cromatina y puede afectar a la expresión génica. Si la expresión de FAM22E está regulada por la acetilación de histonas, la tricostatina A podría disminuir su expresión y, por tanto, su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/Akt es crucial para muchas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia. Si las funciones de FAM22E se regulan a través de esta vía, el LY294002 podría reducir su actividad inhibiendo la PI3K. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que afecta al ciclo celular. Si FAM22E participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 podría conducir a una menor actividad de FAM22E. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La Talidomida modula la expresión de múltiples citoquinas. Si FAM22E está regulada por la señalización de citoquinas, la Talidomida podría disminuir indirectamente su actividad alterando los entornos de citoquinas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido específicamente contra BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Si la actividad de FAM22E está conectada a vías de señalización en las que intervienen estas quinasas, el imatinib podría provocar una disminución de la actividad de FAM22E. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, afecta al recambio de proteínas. Si el FAM22E está sujeto a la degradación proteasomal, el bortezomib podría alterar sus niveles funcionales y su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, parte de la vía MAPK/ERK. Si FAM22E está regulada por la vía de señalización MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por el U0126 podría dar lugar a una disminución de la actividad de FAM22E. | ||||||