Los inhibidores químicos de FAM185A operan a través de una serie de interacciones con la vía de señalización fosfoinositida 3-cinasa/proteína cinasa B (PI3K/Akt), que es crucial para la regulación y función de esta proteína. Tanto LY294002 como Wortmannin son inhibidores directos de PI3K, lo que conduce a una menor fosforilación y posterior actividad de Akt, una quinasa aguas arriba de FAM185A. Esto resulta en una menor activación de FAM185A debido a la falta de señales necesarias generadas por Akt. De forma similar, la Triciribina y la Perifosina obstruyen la señalización de Akt; sin embargo, la Triciribina lo hace impidiendo directamente la fosforilación de Akt, mientras que la Perifosina inhibe su activación bloqueando su translocación a la membrana celular. Ambas conducen a una reducción de la actividad funcional de FAM185A al atacar directamente la actividad de Akt.
Además, GSK690693 y MK-2206, como inhibidores de Akt, interrumpen la señalización descendente esencial para la activación de FAM185A. GSK690693 compite con el ATP para reducir la actividad de Akt, mientras que MK-2206 induce un cambio conformacional en Akt, lo que conduce a su inactivación. Además, inhibidores como la miltefosina y el AZD5363 actúan sobre la misma vía mediante mecanismos diferentes. La miltefosina interrumpe varias vías de señalización, incluida la vía PI3K/Akt, reduciendo la señalización descendente necesaria para la función de FAM185A. AZD5363, por su parte, se dirige específicamente a Akt para inhibir su función, lo que a su vez afecta a la actividad de FAM185A. Por último, compuestos como Palomid 529, PF-04691502 y ZSTK474 adoptan un enfoque más amplio al dirigirse tanto a PI3K como a mTOR o al actuar como inhibidores panclase I de PI3K, respectivamente. Estos compuestos disminuyen la señalización a través de la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que conduce a una inhibición completa de la función de proteínas como FAM185A que están reguladas por esta vía. Cada inhibidor, por su interacción única con la vía, asegura una disminución de la actividad funcional de FAM185A, aunque lo consiguen a través de diferentes puntos de intervención en la cascada de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la vía de señalización Akt. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación y actividad de Akt. Como la familia con similitud de secuencia 185 miembro A forma parte de la vía PI3K/Akt, la reducción de la actividad Akt provocaría la inhibición de las dianas descendentes, incluido el FAM185A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpe la vía PI3K/Akt, reduciendo la fosforilación y posterior actividad de Akt. Esta disminución de la actividad Akt inhibe la función de las proteínas reguladas por la vía Akt, incluida la FAM185A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una parte importante de la vía PI3K/Akt/mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, la rapamicina reduce la señalización que contribuye a la regulación y función de proteínas como FAM185A, que se encuentran aguas abajo en esta vía. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de Akt que impide la fosforilación y activación de Akt sin afectar a PI3K, por lo que se dirige directamente a la vía que influye en la actividad de FAM185A. Como resultado, la inhibición de Akt se traduce en una reducción de la actividad de FAM185A. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido que inhibe la activación de Akt impidiendo su reclutamiento a la membrana plasmática, necesario para su activación por PI3K. Esta inhibición de Akt afecta a la cascada de señalización descendente, lo que conduce a la inhibición de la función de FAM185A. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor ATP-competitivo de Akt. Al inhibir Akt, este compuesto interrumpe la señalización descendente que normalmente daría lugar a la activación de proteínas como FAM185A, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de Akt que induce un cambio conformacional, reduciendo su actividad. Esta disminución de la actividad de Akt conduce a la inhibición de proteínas corriente abajo como FAM185A que están influenciadas por la señalización de Akt. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina es un compuesto de alquilfosfocolina que interrumpe varias vías de transducción de señales, incluida la vía PI3K/Akt. Esta interrupción conduce a la inhibición de la función dependiente de Akt de proteínas como FAM185A. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de Akt. Al dirigirse a Akt, el AZD5363 inhibe la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo en la vía de Akt, incluyendo FAM185A, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 es un inhibidor dual TOR/PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt/mTOR. Al inhibir los componentes de esta vía, se inhibe la actividad funcional de efectores posteriores como FAM185A. | ||||||