FAM169B Inhibidores
Inhibidores comunes de FAM169B incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de FAM169B representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína FAM169B. Se supone que la proteína FAM169B, codificada por el gen FAM169B, desempeña un papel en los procesos celulares, aunque sus funciones biológicas precisas aún no se han dilucidado por completo. Así pues, los inhibidores de FAM169B estarían diseñados para interferir en la actividad de la proteína, uniéndose a FAM169B directa o indirectamente y afectando a las vías que regulan su función. Estos inhibidores podrían actuar alterando la conformación de la proteína, bloqueando sus sitios activos o impidiendo su interacción con otros componentes celulares necesarios para su función. Dado que FAM169B participa en complejas redes intracelulares, sus inhibidores se diseñarían tras meticulosos estudios de la estructura de la proteína y de las vías en las que influye, garantizando la especificidad y eficacia en el proceso de inhibición.
El diseño y la acción de los inhibidores de FAM169B serían producto de una investigación puntera en biología molecular y química, centrada en las minucias del papel de la proteína y su interacción dentro de la célula. El proceso de desarrollo de estos inhibidores incluye la modelización in silico y la validación experimental para garantizar que los compuestos químicos no sólo se unen a FAM169B, sino que además lo hacen de forma que obstaculizan eficazmente su actividad. Esto podría implicar impedir que la proteína sufra las modificaciones postraduccionales necesarias u obstruir la interacción física entre FAM169B y otras proteínas o secuencias de ADN a las que normalmente podría unirse. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que los efectos no deseados podrían alterar otras funciones celulares. Al dirigirse exclusivamente a FAM169B, estos inhibidores servirían como poderosas herramientas para diseccionar el papel de la proteína en la biología celular y para comprender los detalles moleculares de los procesos en los que está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, una quinasa importante en la vía PI3K/AKT. Dado que la mTOR interviene en la síntesis de proteínas y la proliferación celular, su inhibición puede reducir la actividad de numerosas proteínas, incluida potencialmente la FAM169B si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la vía de señalización AKT. Al inhibir las PI3K, se reduce la posterior fosforilación y activación de AKT, lo que podría conducir a una menor actividad de las proteínas reguladas por esta vía, como FAM169B si FAM169B es un efector corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que inhibe la vía ERK/MAPK. Esta vía está implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de MEK, y por tanto de la vía ERK/MAPK, podría disminuir indirectamente la actividad de FAM169B si está implicado en esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que funciona de forma similar al PD98059. Inhibe de forma no competitiva MEK1/2, lo que provoca una disminución de la actividad de la vía ERK. Si la actividad de FAM169B está modulada por la vía ERK, la inhibición por U0126 podría resultar en una disminución de la función de FAM169B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Se une covalentemente a la PI3K y la inhibe, lo que provoca una disminución de la señalización de la proteína quinasa B (AKT). Al igual que con el LY294002, si la actividad de FAM169B está relacionada con la vía PI3K/AKT, la inhibición inducida por la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de FAM169B. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que impide su fosforilación y activación. Al inhibir la AKT, puede provocar una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la FAM169B si es un sustrato de la AKT. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 es un inhibidor de la autofagia que se dirige específicamente a la degradación de los complejos PI3K de clase III. Al impedir la autofagia, puede afectar indirectamente al recambio de varias proteínas celulares, incluida posiblemente FAM169B si está sujeta a la degradación autofágica. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTOR que bloquea los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir mTORC1/2, el PP242 puede disminuir la fosforilación de las dianas posteriores implicadas en la traducción y el crecimiento celular, reduciendo potencialmente la actividad de FAM169B si está asociada a las vías mTOR. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es otro inhibidor selectivo de mTOR que se dirige tanto a mTORC1 como a mTORC2. Produce una amplia inhibición de la vía mTOR, lo que podría afectar a la actividad de proteínas como FAM169B si se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un potente inhibidor ATP-competitivo de la cinasa mTOR. Inhibe las vías de señalización mTORC1 y mTORC2, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad de las proteínas descendentes. Si FAM169B se ve influida por la señalización mTOR, la inhibición del AZD8055 podría provocar una disminución de la actividad de FAM169B. | ||||||