Inhibiteurs FAM169B
Les inhibiteurs courants de la FAM169B comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de la FAM169B représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine FAM169B. La protéine FAM169B, codée par le gène FAM169B, est supposée jouer un rôle dans les processus cellulaires, bien que ses fonctions biologiques précises ne soient pas encore totalement élucidées. Les inhibiteurs de FAM169B seraient donc conçus pour interférer avec l'activité de la protéine, en se liant à FAM169B directement ou indirectement en affectant les voies qui régulent sa fonction. Ces inhibiteurs pourraient agir en modifiant la conformation de la protéine, en bloquant ses sites actifs ou en empêchant son interaction avec d'autres composants cellulaires nécessaires à sa fonction. La FAM169B étant impliquée dans des réseaux intracellulaires complexes, ses inhibiteurs seraient conçus après des études méticuleuses de la structure de la protéine et des voies qu'elle influence, ce qui garantirait la spécificité et l'efficacité du processus d'inhibition.
La conception et l'action des inhibiteurs de FAM169B seraient le fruit d'une recherche de pointe en biologie moléculaire et en chimie, axée sur les moindres détails du rôle de la protéine et de son interaction au sein de la cellule. Le processus de développement de ces inhibiteurs comprend la modélisation in silico et la validation expérimentale afin de s'assurer que les composés chimiques ne se lient pas seulement à la FAM169B, mais qu'ils le font d'une manière qui entrave efficacement son activité. Il peut s'agir d'empêcher la protéine de subir les modifications post-traductionnelles nécessaires ou d'entraver l'interaction physique entre la FAM169B et d'autres protéines ou séquences d'ADN auxquelles elle pourrait normalement se lier. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale, car les effets hors cible pourraient perturber d'autres fonctions cellulaires. En ciblant exclusivement la FAM169B, ces inhibiteurs constitueraient des outils puissants pour disséquer le rôle de la protéine dans la biologie cellulaire et pour comprendre les détails moléculaires des processus dans lesquels elle est impliquée.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, une kinase importante dans la voie PI3K/AKT. Comme mTOR est impliquée dans la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité de nombreuses protéines, dont potentiellement FAM169B si elle se trouve en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la voie de signalisation AKT. En inhibant les PI3K, la phosphorylation et l'activation ultérieures de l'AKT sont réduites, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, comme la FAM169B si cette dernière est un effecteur en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui inhibe la voie ERK/MAPK. Cette voie est impliquée dans la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition de la MEK, et donc de la voie ERK/MAPK, pourrait indirectement diminuer l'activité du FAM169B s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui agit de manière similaire au PD98059. Il inhibe MEK1/2 de manière non compétitive, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la voie ERK. Si l'activité de la FAM169B est modulée par la voie ERK, l'inhibition par l'U0126 pourrait entraîner une diminution de la fonction de la FAM169B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Elle se lie de façon covalente à PI3K et l'inhibe, ce qui entraîne une diminution de la signalisation de la protéine kinase B (AKT). Comme pour le LY294002, si l'activité du FAM169B est liée à la voie PI3K/AKT, l'inhibition induite par la wortmannine pourrait entraîner une diminution de l'activité du FAM169B. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui empêche sa phosphorylation et son activation. En inhibant l'AKT, elle peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, y compris potentiellement la FAM169B si elle est un substrat de l'AKT. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est un inhibiteur de l'autophagie qui cible spécifiquement la dégradation des complexes PI3K de classe III. En empêchant l'autophagie, il peut indirectement affecter le renouvellement de diverses protéines cellulaires, y compris éventuellement le FAM169B s'il est sujet à la dégradation autophagique. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui bloque les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant mTORC1/2, PP242 peut diminuer la phosphorylation des cibles en aval impliquées dans la traduction et la croissance cellulaire, réduisant potentiellement l'activité de FAM169B si elle est associée aux voies mTOR. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 est un autre inhibiteur sélectif de mTOR qui cible à la fois mTORC1 et mTORC2. Il conduit à une large inhibition de la voie mTOR, ce qui pourrait affecter l'activité de protéines comme FAM169B si elles sont en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un puissant inhibiteur ATP-compétitif de la kinase mTOR. Il inhibe les voies de signalisation mTORC1 et mTORC2, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval. Si le FAM169B est influencé par la signalisation mTOR, l'inhibition de l'AZD8055 pourrait entraîner une diminution de l'activité du FAM169B. | ||||||