Los activadores de FAM103A1 abarcan una gama de compuestos químicos que sirven para potenciar la actividad funcional de FAM103A1 a través de diversas vías de señalización celular. La forskolina, a través de su acción de estimulación directa de la adenilato ciclasa, conduce a niveles intracelulares más altos de AMPc, que se sabe que activan la PKA. La activación de la PKA podría resultar en la fosforilación y posterior activación de FAM103A1. Del mismo modo, el PMA, que actúa como activador de la PKC, y la Ionomicina, que aumenta los niveles de calcio intracelular, pueden activar las cinasas que se encuentran aguas abajo y que podrían fosforilar y potenciar la actividad de FAM103A1. La influencia de inhibidores de la fosfatasa como la Caliculina A y el ácido Okadaico también contribuye a la activación de FAM103A1 al impedir la desfosforilación de esta proteína, manteniendo así su estado activado. La anisomicina, aunque es un inhibidor de la síntesis proteica, puede activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, lo que podría conducir a una mayor fosforilación de FAM103A1, mientras que el EGCG puede amortiguar la actividad competitiva de las cinasas, favoreciendo indirectamente la activación de FAM103A1.
Otras moléculas bioactivas que contribuyen a la activación de FAM103A1 son la esfingosina-1-fosfato, que a través de la señalización mediada por receptores podría modular la actividad dentro de la vía de FAM103A1. El análogo del AMPc db-cAMP también promueve la actividad de FAM103A1 activando la PKA, que probablemente fosforile objetivos dentro de la red de señalización de FAM103A1. La estaurosporina, a pesar de sus amplios efectos inhibidores de la cinasa, podría aliviar selectivamente los controles negativos de fosforilación sobre FAM103A1, dando lugar inadvertidamente a su activación. Thapsigargin y LY294002 manipulan los niveles de calcio intracelular y la señalización dependiente de PI3K, respectivamente, y ambos tienen el potencial de aumentar la actividad de FAM103A1 a través de cambios en la dinámica de fosforilación mediada por quinasas. Estos activadores contribuyen colectivamente a un entorno regulador polifacético que, a través de una cascada de eventos de fosforilación, aumenta la actividad funcional de FAM103A1 sin necesidad de una regulación al alza a nivel transcripcional o traslacional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y funciona como un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC se ha relacionado con la fosforilación de las proteínas que interactúan con FAM103A1, aumentando potencialmente su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de FAM103A1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas. Esto puede dar lugar a un aumento de la actividad de FAM103A1 debido a una menor desfosforilación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas, en particular de la fosfatasa 2A. La inhibición de la desfosforilación puede conducir al mantenimiento del estado de activación de FAM103A1 debido a la fosforilación persistente. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico de pirrolidina que actúa como inhibidor de la síntesis de proteínas y también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPKs). La activación de las SAPK puede dar lugar a eventos de fosforilación que potencien la actividad de FAM103A1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina presente en el té verde con propiedades antioxidantes. Se ha demostrado que inhibe ciertas proteínas quinasas, lo que podría reducir la fosforilación competitiva, aumentando así potencialmente la actividad de FAM103A1 a través de mecanismos indirectos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que conduce a una señalización descendente que puede influir en el estado de fosforilación y la actividad en una variedad de proteínas, posiblemente incluida la FAM103A1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Las vías de fosforilación mediadas por PKA podrían influir en la actividad de FAM103A1 fosforilando proteínas de la red de señalización de FAM103A1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Aunque en general inhibe la actividad de las cinasas, la inhibición específica de determinadas cinasas podría aliviar la regulación negativa sobre FAM103A1, lo que conduciría indirectamente a su activación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La capsigargina es una lactona sesquiterpénica que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, posiblemente potenciando la actividad de FAM103A1. | ||||||