EPCR Inhibidores
Los inhibidores comunes de EPCR incluyen, entre otros, R547 CAS 741713-40-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
La clase de los inhibidores de la proteína C endotelial (EPCR) abarca un conjunto diverso de compuestos dirigidos a varias vías celulares para modular la expresión y la función del receptor de la proteína C endotelial (EPCR). Un grupo notable incluye los inhibidores de tirosina cinasa como R547 y Dasatinib, que actúan sobre la cinasa de adhesión focal (FAK) y las cinasas de la familia Src, respectivamente. La alteración de estas cinasas influye indirectamente en la EPCR al interferir en la señalización mediada por integrinas y en los procesos posteriores asociados a la modulación de la EPCR. Además, pequeñas moléculas como SB203580 y LY294002 desempeñan un papel crucial como inhibidores indirectos de EPCR. El SB203580, un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, interrumpe la vía de la MAPK p38, afectando a los procesos celulares relacionados con la modulación de la EPCR. LY294002, un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), altera los procesos posteriores relacionados con la EPCR, lo que ilustra la intrincada interacción entre la señalización PI3K y la regulación de la EPCR.
Además, compuestos como BAY 11-7082 y Wortmannin proporcionan una modulación indirecta de la EPCR al dirigirse a las vías de la quinasa relacionada con NF-κB y PI3K, respectivamente. Estos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización inflamatoria y los procesos celulares asociados a la EPCR, poniendo de relieve la complejidad de las redes reguladoras implicadas en la expresión de la EPCR. La clase también incluye inhibidores como SP600125, U0126 y BMS-345541, dirigidos contra JNK, MEK1/2 e IκB quinasa (IKK), respectivamente. A través de sus acciones sobre estos componentes clave de señalización, estos inhibidores ejercen efectos descendentes sobre las vías conectadas a EPCR, mostrando las diversas estrategias empleadas por esta clase para influir en la expresión y función de EPCR. En resumen, la clase de los inhibidores de EPCR engloba una serie de compuestos químicos que modulan intrincadamente las vías celulares asociadas a EPCR. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos bien definidos, proporcionando una comprensión matizada de cómo las vías bioquímicas y celulares específicas influyen en la expresión y la actividad de EPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
El R547 es un inhibidor potente y selectivo de la vía de señalización de la quinasa de adhesión focal (FAK). Al dirigirse a la FAK, interrumpe la señalización mediada por la integrina, lo que provoca efectos descendentes que modulan indirectamente la expresión y la función de la EPCR en contextos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige a las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src se han implicado en diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con la señalización de los GPCR. La inhibición de las cinasas Src por el Dasatinib puede influir potencialmente en las vías descendentes, afectando indirectamente a la modulación de la EPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). Al interrumpir la vía de la p38 MAPK, el SB203580 puede afectar a los procesos celulares asociados a la EPCR, proporcionando un medio indirecto de modular la expresión y la actividad de la EPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K está implicada en varias cascadas de señalización celular, y su inhibición por el LY294002 puede influir en los acontecimientos posteriores que afectan indirectamente al EPCR, alterando su expresión o funcionalidad. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, un factor de transcripción implicado en las respuestas inflamatorias. Al modular la actividad del NF-κB, BAY 11-7082 puede influir indirectamente en la expresión del EPCR, ya que se sabe que el NF-κB regula los genes implicados en las cascadas de señalización inflamatoria relacionadas con la modulación del EPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de las quinasas relacionadas con PI3K. Su impacto en la vía PI3K puede tener efectos descendentes en los procesos celulares que influyen en la EPCR. La inhibición de las cinasas relacionadas con PI3K por Wortmannin proporciona un mecanismo indirecto para modular la expresión o la función de EPCR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al dirigirse a la JNK, el SP600125 modula la vía de señalización de la JNK, que puede tener efectos descendentes en los procesos celulares relacionados con el EPCR, sirviendo como regulador indirecto de la expresión o la función del EPCR. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
El BMS-345541 inhibe selectivamente el complejo IκB quinasa (IKK), un regulador crítico de la vía NF-κB. Al dirigirse a la IKK, el BMS-345541 puede modular la actividad del NF-κB, afectando indirectamente a la expresión de los EPCR debido al papel regulador del NF-κB en las cascadas de señalización asociadas a la modulación de los EPCR. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
El LY303511 es un derivado del LY294002 y actúa como inhibidor específico de la PI3K. Su impacto en la vía de la PI3K puede influir en los procesos celulares posteriores, proporcionando un medio indirecto de modular la expresión o función de la EPCR mediante la alteración de las cascadas de señalización dependientes de la PI3K vinculadas a la regulación de la EPCR. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor selectivo de la Janus quinasa 2 (JAK2) e interrumpe la señalización JAK/STAT. La inhibición de JAK2 por la Tirfosfostina B42 puede influir indirectamente en la expresión o función de EPCR modulando la vía JAK/STAT, que está interconectada con cascadas de señalización relacionadas con la modulación de EPCR. | ||||||