EP1 Inhibidores
Los inhibidores EP1 comunes incluyen, entre otros, AH-6809 CAS 33458-93-4, L-798,106 CAS 244101-02-8 y MK-7246 CAS 1218918-62-7.
Los inhibidores de EP1 constituyen una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para modular la actividad del receptor de prostaglandina E2 subtipo 1 (EP1). Estos compuestos ejercen sus efectos mediante la inhibición directa del receptor EP1 o indirectamente influyendo en las vías de señalización asociadas a la activación del EP1. Los antagonistas selectivos del EP1, como el sc-51089 y el ONO-8713, bloquean directamente la activación del EP1 uniéndose de forma competitiva al receptor e impidiendo su interacción con la prostaglandina E2 (PGE2). Esta interferencia interrumpe las cascadas de señalización descendentes iniciadas por el EP1, lo que conduce a la modulación de las respuestas celulares, incluidas la inflamación y el dolor. Otros inhibidores de la EP1, como el TG6-10-1 y el ONO-AE3-208, comparten el mecanismo común de inhibición directa al competir con la PGE2 por la unión a la EP1. La especificidad de estos compuestos para la EP1 permite una exploración centrada en las distintas funciones de este receptor en diversos procesos fisiológicos, desde la vasoconstricción hasta la contracción del músculo liso. Además, los antagonistas no selectivos del EP, como el AH 6809, actúan sobre el EP1 junto con otros receptores del EP, ofreciendo a los investigadores la oportunidad de evaluar la influencia colectiva de la inhibición del receptor del EP en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
El impacto bioquímico y celular de los inhibidores del EP1 se basa en su capacidad para interrumpir vías de señalización específicas asociadas al EP1. Por ejemplo, el sc-19220 inhibe directamente la EP1 e interfiere con las cascadas descendentes, influyendo en la contracción del músculo liso y la inflamación. Del mismo modo, MK-7246 y L-798106 se dirigen específicamente a la EP1, modulando las respuestas celulares relacionadas con el tono vascular y la inflamación. Estos compuestos constituyen valiosas herramientas para los investigadores que tratan de diseccionar las intrincadas funciones de la EP1 en diferentes contextos celulares. En conclusión, los inhibidores de EP1 representan una clase diversa de compuestos que bloquean directamente la activación del receptor EP1 o modulan indirectamente las vías de señalización asociadas a EP1. La especificidad de estos inhibidores permite una investigación específica de las funciones fisiológicas y patológicas del EP1 en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
El AH-6809, clasificado como EP1, presenta interesantes patrones de reactividad atribuidos a sus características únicas de haluro ácido. El compuesto participa en reacciones de acilación selectivas, impulsadas por su naturaleza electrófila, que potencia su interacción con nucleófilos. Sus características estructurales permiten la formación de intermediarios transitorios, lo que influye significativamente en la cinética de la reacción. Además, los grupos funcionales polares del AH-6809 contribuyen a las variaciones de solubilidad, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
El SC51089, un compuesto EP1, presenta una notable reactividad debido a su funcionalidad de haluro ácido. Su carbono carbonilo electrofílico facilita reacciones rápidas de transferencia de acilo, permitiendo interacciones eficientes con varios nucleófilos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto conducen a una regioselectividad distintiva en las reacciones, mientras que su capacidad para formar complejos estables con bases de Lewis mejora su perfil de reactividad. Además, la dinámica de solvatación del SC51089 desempeña un papel crucial en la modulación de su reactividad en distintos disolventes. | ||||||
SC 51322 | 146032-79-3 | sc-361351 sc-361351A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El SC 51322, clasificado como compuesto EP1, presenta patrones de reactividad intrigantes atribuidos a su estructura de haluro ácido. La presencia de un grupo carbonilo altamente electrófilo permite rápidos procesos de acilación, promoviendo diversos ataques nucleofílicos. Su singular impedimento estérico influye en las vías de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Además, el SC 51322 presenta notables interacciones con catalizadores metálicos, lo que aumenta su utilidad en diversas transformaciones sintéticas. Las características de solubilidad del compuesto influyen aún más en su reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en las reacciones químicas. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
El SC 19220, un compuesto EP1, presenta una reactividad notable debido a su naturaleza de haluro ácido. El centro de carbono electrófilo del compuesto facilita una rápida transferencia de acilo, lo que permite un acoplamiento eficaz con nucleófilos. Su entorno estérico diferenciado puede modular la cinética de reacción, dando lugar a resultados regioselectivos. Además, la capacidad del SC 19220 para formar complejos estables con ácidos de Lewis mejora su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[3-[(2-furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide | 146032-79-3 | sc-205848 sc-205848A | 5 mg 25 mg | $77.00 $312.00 | ||
La 2-[3-[(2-furanilmetil)tio]-1-oxopropil]hidrazida del ácido 8-cloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepina-10(11H)-carboxílico, un compuesto EP1, presenta interacciones moleculares únicas debido a su intrincada estructura. La presencia de la fracción furano introduce distintos efectos electrónicos que influyen en los patrones de ataque nucleofílico. Su funcionalidad de hidrazida mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares y facilitando diversos mecanismos de reacción. La compleja esterilidad y electrónica de este compuesto permite una reactividad selectiva en entornos sintéticos complejos. | ||||||
GW 848687X | 612831-24-0 | sc-295034 sc-295034A | 500 µg 1 mg | $147.00 $279.00 | ||
El GW 848687X, un compuesto EP1, presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de átomos de halógeno aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas, mientras que la naturaleza polar del compuesto favorece los efectos de solvatación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
El L-798106 es un antagonista EP1 selectivo que inhibe directamente la activación del receptor EP1. Compite con la PGE2 por unirse a la EP1, interfiriendo con las cascadas de señalización descendentes. Al bloquear el EP1, el L-798106 modula las respuestas celulares influidas por el EP1, incluida la contracción del músculo liso y la sensación de dolor. La especificidad del compuesto por la EP1 pone de relieve su utilidad para diseccionar las intrincadas funciones de la EP1 en diversos procesos fisiológicos y patológicos. | ||||||
MK-7246 | 1218918-62-7 | sc-484140 | 2.5 mg | $550.00 | ||
El MK-7246 es un antagonista selectivo de la EP1 que inhibe directamente su señalización. Compite con la PGE2 por unirse a la EP1, interrumpiendo los eventos de señalización descendentes iniciados por la activación de la EP1. Al bloquear la EP1, el MK-7246 modula las respuestas celulares influidas por la EP1, como el tono vascular y la inflamación. La especificidad de este compuesto para la EP1 lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las distintas funciones de la EP1 en diferentes contextos celulares. | ||||||