Estructura molecular de SC51089, Número CAS: 146033-02-5
SC51089 (CAS 146033-02-5)
Nombres Alternativos:
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide monohydrochloride
Solicitud:
SC51089 es un potente y selectivo antagonista de los receptores EP1
Número de CAS:
146033-02-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
459.33
Fórmula Molecular:
C22H19ClN4O3•HCl
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sc-51089 es un antagonista selectivo de prostaglandina E2, que muestra especificidad hacia el subtipo de receptor EP1. Estudios indican que sc-51089 puede inducir comportamientos nociceptivos en ratas como resultado de sus efectos antagonistas sobre la prostaglandina E2. Este compuesto contiene una unidad diacilhidrazina, que a menudo se ha observado que libera hidrazina. Estudios alternativos sugieren que sc-51089 puede ser metabolizado por hepatocitos de ratas y humanos, sin embargo se producen diferentes productos metabólicos. Por ejemplo, sc-51089 sufre hidroxilación aromática con glucuronidación y sulfación consecuentes en hepatocitos humanos, mientras que la N-desalquilación oxidativa con apertura del anillo oxazepina y la glucuronidación consecuente se observa en hepatocitos de ratas. sc-51089 es un inhibidor de EP2 y EP3.
SC51089 (CAS 146033-02-5) Referencias
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- La inhibición del receptor EP1 de la prostaglandina E2 no proporciona neuroprotección en ratones con lesiones cerebrales inducidas quirúrgicamente. | Khatibi, NH., et al. 2011. Acta Neurochir Suppl. 111: 277-81. PMID: 21725768
- El bloqueo del receptor de progesterona protege eficazmente la viabilidad de las células beta de los islotes pancreáticos. | Zhou, R., et al. 2013. Steroids. 78: 987-95. PMID: 23827354
- El antagonismo del receptor EP1 de la prostaglandina E2 en células MDCK aumenta el crecimiento a través de la activación de Akt y del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | Taub, M., et al. 2014. Am J Physiol Renal Physiol. 307: F539-50. PMID: 25007872
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- El receptor EP1 está implicado en el crecimiento del osteosarcoma inducido por la prostaglandina E2. | Niu, JC., et al. 2019. Bosn J Basic Med Sci. 19: 265-273. PMID: 30995899
- Comparación de la hiperalgesia inducida por prostaglandina E1 y prostaglandina E2 en la rata. | Khasar, SG., et al. 1994. Neuroscience. 62: 345-50. PMID: 7830882
- Dibenzoxazepinas N-sustituidas como antagonistas analgésicos de la PGE2. | Hallinan, EA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3293-9. PMID: 7901416
- Efecto antinociceptivo de los antagonistas de los receptores de prostaglandina E administrados espinalmente en la prueba de formalina en la rata. | Malmberg, AB., et al. 1994. Neurosci Lett. 173: 193-6. PMID: 7936413
- Metabolismo comparativo de sc-42867 y sc-51089, dos antagonistas de PGE2, en cultivos de hepatocitos de rata y humanos. | Lee, K., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 25-36. PMID: 8165819
- Caracterización de dos nuevos ligandos del receptor sigma: los efectos antidistónicos en ratas sugieren antagonismo del receptor sigma. | Hallinan, EA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 609-13. PMID: 8558534
Inhibidor de:
Apoptosis, EP1, EP2, y EP3.Activador de:
EP3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SC51089, 5 mg | sc-201344 | 5 mg | $59.00 | |||
SC51089, 25 mg | sc-201344A | 25 mg | $310.00 |