EGFR Inhibidores
Los inhibidores comunes del EGFR incluyen, entre otros, el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9 y el osimertinib CAS 1421373-65-0.
Los inhibidores del EGFR, abreviatura de Epidermal Growth Factor Receptor inhibitors (inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico), representan una importante clase de compuestos químicos conocidos por su mecanismo de acción específico en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para atacar y bloquear la actividad del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico, un receptor transmembrana que se encuentra en la superficie celular. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es una proteína crucial implicada en las vías de señalización celular que regulan diversas funciones celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los inhibidores del EGFR actúan uniéndose al sitio activo del receptor, impidiendo su capacidad para activar las cascadas de señalización posteriores a la unión del ligando. Al interrumpir esta vía, pueden inhibir eficazmente la transmisión de señales que promueven el crecimiento y la división celular incontrolados, que es una característica común de varias enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer.
La investigación y el desarrollo de esta clase química han llevado al descubrimiento de varios inhibidores del EGFR, cada uno con propiedades y afinidades de unión únicas. El modo de acción preciso y la selectividad de estos inhibidores pueden diferir, lo que proporciona a los investigadores una serie de opciones para atacar con mayor eficacia enfermedades específicas relacionadas con el EGFR. En general, los inhibidores del EGFR desempeñan un papel fundamental en el campo de la biología molecular y son herramientas esenciales para comprender las vías de señalización celular y los mecanismos de las enfermedades asociadas.
VER TAMBIÉN ....
Items 21 to 30 of 98 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $82.00 $130.00 $180.00 | 1 | |
La PP 3 actúa como un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo del receptor. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que impide los cambios conformacionales necesarios para la activación del receptor. Su unión selectiva altera el estado de fosforilación de residuos de tirosina críticos, modulando así las vías de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que aumenta su eficacia en la interrupción de los procesos celulares mediados por el EGFR. | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $81.00 $321.00 | 4 | |
La tirfosfostina 47 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su sitio de unión al ATP. Este compuesto presenta interacciones únicas con residuos de aminoácidos clave, lo que provoca un bloqueo conformacional que inhibe la activación del receptor. Su distinta estructura molecular permite una mayor afinidad de unión, lo que da lugar a una alteración de la dinámica de transducción de señales. La cinética de reacción del compuesto indica un compromiso prolongado con el receptor, amortiguando eficazmente las respuestas celulares relacionadas con el EGFR. | ||||||
AG 494 | 133550-35-3 | sc-202043 sc-202043A | 10 mg 50 mg | $69.00 $255.00 | ||
El AG 494 actúa como un potente modulador del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al interrumpir su proceso de dimerización. Este compuesto interactúa de forma única con el dominio extracelular del receptor, impidiendo los cambios conformacionales inducidos por el ligando, esenciales para la activación. Sus características específicas de unión alteran las vías de señalización descendentes, lo que conduce a una reducción significativa de la proliferación celular. El perfil cinético del compuesto sugiere una asociación rápida y una disociación lenta, potenciando sus efectos inhibidores sobre las actividades mediadas por el EGFR. | ||||||
Tyrphostin AG 112 | 144978-82-5 | sc-222381 sc-222381A sc-222381B sc-222381C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $23.00 $52.00 $208.00 $364.00 | ||
La tirosfostina AG 112 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su dominio tirosina cinasa intracelular. Este compuesto estabiliza de forma única la conformación inactiva del EGFR, bloqueando eficazmente la autofosforilación y la subsiguiente transducción de señales. Su interacción con residuos de aminoácidos clave altera la actividad catalítica del receptor, lo que produce un impacto pronunciado en las cascadas de señalización celular. El compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, caracterizado por una afinidad de unión moderada que permite una inhibición sostenida de la actividad del EGFR. | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $153.00 $643.00 | 3 | |
El WHI-P 154 actúa como modulador selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al interactuar con su dominio extracelular, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan la unión del ligando. Este compuesto interrumpe el proceso de dimerización del receptor, impidiendo eficazmente las vías de señalización descendentes. Su perfil de interacción único da lugar a un rápido inicio de acción, con una afinidad específica por los residuos críticos que gobiernan la activación del receptor, mostrando propiedades cinéticas distintas que potencian sus efectos inhibidores. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
El RPI-1 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dirigiéndose a su dominio tirosina quinasa intracelular. Este compuesto estabiliza una conformación inactiva del receptor, impidiendo la autofosforilación y la subsiguiente activación de las cascadas de señalización. Su dinámica de unión única muestra una tasa de disociación lenta, lo que permite una inhibición prolongada. Además, la especificidad del RPI-1 para determinados residuos de aminoácidos aumenta su eficacia en la modulación de las vías relacionadas con el EGFR. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
El AZD8931 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que interrumpe la dimerización del receptor y la señalización descendente. Se une al sitio de unión al ATP del dominio quinasa, induciendo un cambio conformacional que inhibe la actividad catalítica. El compuesto presenta una cinética de interacción única, caracterizada por una tasa de asociación rápida y un efecto inhibidor sostenido. Su selectividad para mutaciones específicas del EGFR distingue aún más su mecanismo, que influye en las vías de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
El CUDC-101 es un inhibidor multiobjetivo que modula la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mediante un mecanismo único que implica la alteración de las interacciones receptor-ligando. Entabla enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo del receptor, lo que conduce a una alteración de la dinámica conformacional. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una afinidad de unión prolongada que influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando en última instancia al crecimiento y la diferenciación celulares. | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
La tirfosfostina A1 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que interrumpe su proceso de autofosforilación. Al unirse al dominio tirosina quinasa del receptor, altera la conformación de la enzima, inhibiendo así su actividad catalítica. Este compuesto presenta patrones de interacción únicos, incluidas fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas, que contribuyen a su especificidad y eficacia en la modulación de las vías de señalización mediadas por el EGFR. | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
El compuesto 56 actúa como un potente modulador del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan un cambio conformacional en el receptor, bloqueando eficazmente las cascadas de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que subraya su potencial para la participación sostenida del receptor y la modulación de las respuestas celulares. | ||||||