Los inhibidores de EGFL5 son una clase de compuestos químicos que funcionan modulando la actividad de la proteína 5 similar al factor de crecimiento epidérmico (EGFL5), que forma parte de la superfamilia del factor de crecimiento epidérmico (EGF). Se sabe que estas proteínas intervienen en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la migración celular. EGFL5, en particular, se caracteriza por tener dominios similares a EGF que le permiten participar en complejas vías de señalización. Por lo tanto, la función de los inhibidores de EGFL5 es interactuar específicamente con esta proteína e inhibir su actividad, lo que puede influir en las cascadas de señalización posteriores y en el comportamiento celular. Estos inhibidores pueden estar constituidos por diversas estructuras moleculares, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos peptidomiméticos de mayor tamaño, y suelen estar diseñados para unirse con gran especificidad y afinidad a los sitios funcionales de EGFL5, interfiriendo en su interacción con otros componentes celulares.Los mecanismos moleculares por los que actúan los inhibidores de EGFL5 pueden implicar la unión competitiva a los dominios de unión a ligandos de EGFL5 o la alteración de su capacidad para dimerizarse o interactuar con proteínas receptoras de la superficie celular. Tales interacciones pueden modular procesos como la remodelación de la matriz extracelular, la adhesión celular y las vías de señalización intracelular. Al dirigirse a estos mecanismos, los inhibidores de EGFL5 pueden influir en las vías celulares que regulan el crecimiento y los cambios estructurales celulares. Debido a la implicación de la familia EGF en una amplia gama de procesos celulares, los inhibidores de EGFL5 representan una potente herramienta para sondear el papel biológico de EGFL5 y comprender sus contribuciones a las funciones celulares normales, así como su desregulación. El desarrollo y estudio de estos inhibidores son cruciales para mejorar la comprensión de las relaciones estructura-función de EGFL5 y los fundamentos moleculares de sus vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede suprimir la vía PI3K/AKT, que suele estar regulada al alza en las células que expresan niveles elevados de EGFL5, lo que reduce la señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/AKT, afectando a los procesos celulares asociados con EGFL5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir la vía MAPK/ERK que puede ser activada por la señalización EGFL5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede suprimir la vía de p38 MAPK; EGFL5 puede regular o ser regulado por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la vía de señalización JNK que podría estar asociada con la actividad de EGFL5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor no competitivo de MEK1/2, que puede inhibir la vía MAPK/ERK, afectando posiblemente a las cascadas de señalización en las que interviene EGFL5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR, que puede interactuar con las vías relacionadas con EGFL5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede afectar a la vía de señalización Src; EGFL5 puede formar parte de esta red de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que puede alterar las vías de señalización del EGFR potencialmente relacionadas con el EGFL5. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Al igual que el Gefitinib, este inhibidor del EGFR puede afectar a las vías de señalización en las que puede influir el EGFL5. | ||||||