EG665186 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG665186 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, SB 225002 CAS 182498-32-4, Reparixin CAS 266359-83-5 y BMS-345541 CAS 445430-58-0.
Los inhibidores de EG665186 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la diana de EG665186, que es una molécula o proteína implicada en determinados procesos celulares. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a un sitio de unión particular en la molécula diana, alterando su actividad. La estructura química de los inhibidores del EG665186 suele incluir anillos heterocíclicos y cadenas laterales que aumentan la afinidad y especificidad de unión a la diana. Su diseño suele basarse en un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la diana, lo que permite optimizar el tamaño, la forma y las propiedades electrónicas del inhibidor para lograr un alto grado de selectividad y potencia. Además de sus características primarias de unión, los inhibidores EG665186 pueden poseer propiedades fisicoquímicas favorables, como una solubilidad, permeabilidad y estabilidad metabólica óptimas, que son importantes para su función y actividad dentro de los sistemas biológicos. Estos compuestos se estudian habitualmente en diversos ensayos bioquímicos y celulares para evaluar su eficacia y selectividad en la modulación de la actividad de la proteína diana. Los inhibidores suelen desarrollarse en una serie de análogos, y cada iteración aporta mayor potencia y especificidad mediante modificaciones de los grupos funcionales y los andamiajes centrales. Además, se evalúa la cinética de unión de los inhibidores EG665186, asegurándose de que presentan un equilibrio adecuado entre la unión a la diana dentro y fuera de la diana. Como resultado, estos inhibidores pueden servir como herramientas valiosas para aplicaciones de investigación para dilucidar la función de la proteína diana en diversas vías celulares e investigar los mecanismos bioquímicos subyacentes a su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Inhibe las metaloproteinasas de la matriz (MMP), que intervienen en la remodelación de la MEC, lo que puede afectar a la matriz de la que forma parte Zpld2. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibiteur de MMP à large spectre, similaire au Marimastat, qui peut affecter la dynamique de l'ECM associée à Zpld2. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inhibe CXCR2, un receptor implicado en la quimiotaxis de neutrófilos, afectando potencialmente a procesos en los que Zpld2 está implicado en la migración de neutrófilos. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inhibe CXCR1/2, afectando potencialmente a la migración de neutrófilos y, por extensión, a los procesos en los que Zpld2 está implicado. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inhibe el NF-κB, que interviene en las respuestas inflamatorias y puede regular la migración de neutrófilos, donde Zpld2 podría estar activo. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inactiva las proteínas G, interrumpiendo potencialmente los procesos de señalización en la superficie celular donde Zpld2 podría estar activo. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inhibe la activación de Rac1, lo que podría afectar a la reorganización del citoesqueleto de actina, importante para la migración celular y los procesos relacionados con Zpld2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, afectando a la supervivencia y migración celular que podría cruzarse con la localización celular y los procesos de Zpld2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede afectar a vías de señalización implicadas en la migración y adhesión celular, en las que Zpld2 podría desempeñar un papel. | ||||||