La Scgb1b3, miembro de la familia de la secretoglobina, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares en virtud de su actividad prevista de unión a esteroides y su localización extracelular. Esta proteína multifacética, codificada por el gen Scgb1b3, forma parte integral de la modulación de las respuestas a los esteroides en el entorno celular. Su actividad prevista en la región extracelular implica interacciones con factores externos, participando potencialmente en la señalización o comunicación intercelular. Comprender el significado funcional de Scgb1b3 es primordial para desentrañar su papel en la homeostasis celular y la respuesta a diversos estímulos. Los mecanismos de activación de Scgb1b3 implican intrincadas redes y vías reguladoras que modulan su expresión y función. Una de las vías principales implica la regulación al alza de Scgb1b3 a través de la estimulación de la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc, a su vez, activan la proteína quinasa A (PKA), iniciando una cascada que influye positivamente en la expresión de Scgb1b3. La regulación epigenética también desempeña un papel crucial, ya que los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC) inducen la hiperacetilación de las histonas e influyen favorablemente en la transcripción de Scgb1b3. Las sirtuinas, activadas por ciertos compuestos, contribuyen a la activación de Scgb1b3 mediante procesos de desacetilación, lo que subraya la implicación de modificaciones postraduccionales en su regulación.
La alteración de vías de señalización como TGF-β, PI3K/AKT y MAPK/ERK influye indirectamente en Scgb1b3. Los inhibidores dirigidos a estas vías impiden la represión o modulación de Scgb1b3, lo que conduce a una mayor expresión génica y activación de la proteína. La intrincada interacción entre estas vías refleja la sofisticada red reguladora que gobierna Scgb1b3, permitiendo una respuesta matizada a diversas señales celulares. En general, la naturaleza multifacética de la activación de Scgb1b3 sugiere su implicación en una amplia gama de procesos celulares, y su importancia funcional se extiende más allá de la unión a esteroides para abarcar complejas interacciones dentro de las redes de señalización celular. Descifrar estos mecanismos de activación proporciona información valiosa sobre el panorama regulador de Scgb1b3 y sus posibles implicaciones en la fisiología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol, modula la actividad de SIRT1 y promueve la expresión de Scgb1b3. SIRT1 desacetila dianas específicas, potenciando indirectamente la activación del gen Scgb1b3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, induce la hiperacetilación de histonas, afectando positivamente a la transcripción de Scgb1b3. Esta modulación epigenética conduce a un aumento de la expresión génica y de la activación proteica. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida, una forma de vitamina B3, activa las sirtuinas, influyendo en Scgb1b3 a través de la desacetilación. La regulación mediada por sirtuinas aumenta la actividad de Scgb1b3 en respuesta a señales celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, interrumpe las vías de señalización del TGF-β, impidiendo indirectamente la represión de Scgb1b3 mediada por el TGF-β, lo que resulta en un aumento de la expresión génica y la activación de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, atenúa la vía PI3K/AKT, influyendo indirectamente en la activación de Scgb1b3. La interrupción de esta vía conduce a una alteración de la señalización corriente abajo, afectando positivamente a Scgb1b3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, modula la regulación epigenética dirigiéndose a BRD4. Esta intervención promueve indirectamente la expresión de Scgb1b3, ya que la inhibición de BRD4 altera favorablemente la estructura de la cromatina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibidor de MEK, interrumpe la vía MAPK/ERK, afectando indirectamente a la activación de Scgb1b3. La señalización MAPK alterada da lugar a factores de transcripción modificados, influyendo positivamente en Scgb1b3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, un inhibidor de PI3K, obstaculiza la actividad de PI3K, influyendo indirectamente en Scgb1b3. El deterioro de la señalización PI3K conduce a efectos descendentes que influyen positivamente en la activación de Scgb1b3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un inhibidor de HDAC, induce la hiperacetilación de histonas, lo que afecta positivamente a la transcripción de Scgb1b3. Esta modulación epigenética conduce a un aumento de la expresión génica y de la activación proteica. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, un activador de AMPK, estimula la actividad de AMPK, lo que conduce a una mayor expresión de Scgb1b3. La AMPK activada influye positivamente en el entorno celular, favoreciendo la regulación al alza de Scgb1b3. |