Los inhibidores de EG382265 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la molécula EG382265, implicada en la regulación de procesos celulares, posiblemente a través de su papel en la actividad enzimática o en las vías de señalización. Aunque la función exacta de EG382265 puede variar según el contexto biológico, es probable que participe en la facilitación o modulación de interacciones que influyen en mecanismos celulares clave como la función de las proteínas, la transducción de señales o la regulación metabólica. Al inhibir EG382265, estos compuestos alteran su capacidad de interactuar con sustratos o socios de unión, alterando potencialmente las vías bioquímicas asociadas. Estructuralmente, los inhibidores de EG382265 suelen estar diseñados para unirse a los sitios activos o alostéricos de EG382265, impidiendo que lleve a cabo sus funciones biológicas normales. Estos inhibidores pueden actuar mediante mecanismos competitivos, bloqueando directamente el sitio activo de la molécula, o mediante inhibición no competitiva, que induce cambios conformacionales que reducen su actividad. La interacción entre los inhibidores de EG382265 y su molécula diana proporciona a los investigadores una visión de las vías moleculares controladas por EG382265 y de cómo su regulación afecta a sistemas celulares más amplios. El estudio de estos inhibidores permite a los científicos explorar cómo contribuye EG382265 a procesos como las interacciones proteína-proteína, la regulación enzimática o la señalización intracelular. Gracias a esta investigación, se pueden comprender mejor las intrincadas funciones que desempeñan moléculas como EG382265 en la regulación celular y las vías bioquímicas, lo que ayuda a aclarar su importancia en el mantenimiento de la homeostasis y la funcionalidad celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
La triciribina, un análogo de nucleósido, inhibe la vía de AKT uniéndose directamente al sitio de unión al ATP de AKT. Esto interrumpe las cascadas de señalización mediadas por AKT, lo que conduce a la regulación a la baja de la expresión de Cldn34c3, ya que se sabe que AKT modula su actividad transcripcional en determinados contextos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β. Al bloquear el ALK5, el SB-431542 interrumpe la vía de señalización del TGF-β, influyendo indirectamente en la expresión del Cldn34c3, ya que el TGF-β ha sido implicado en la regulación de la expresión génica en los tejidos neurales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, un actor clave en la vía PI3K/AKT. Al bloquear la actividad de la PI3K, el LY294002 interrumpe las cascadas de señalización aguas abajo, lo que conduce a una modulación indirecta de la expresión de la Cldn34c3, ya que la AKT, una diana aguas abajo de la PI3K, está implicada en la regulación de la expresión génica en los tejidos neurales. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $272.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de JNK inhibe selectivamente la vía de señalización JNK. Como la vía JNK está implicada en varios procesos celulares, incluida la regulación transcripcional, este inhibidor influye indirectamente en la expresión de Cldn34c3 al interrumpir las cascadas de señalización que pueden estar implicadas en la modulación de la expresión génica en los tejidos neurales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK. Al inhibir la JNK, este compuesto interrumpe la vía de señalización de la JNK, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de Cldn34c3, ya que la JNK interviene en la regulación de la expresión génica en diversos contextos celulares, incluidos los tejidos neurales donde se expresa Cldn34c3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al bloquear la PI3K, la Wortmannina interrumpe la vía PI3K/AKT, influyendo indirectamente en la expresión de Cldn34c3, ya que la AKT, una diana descendente de la PI3K, está implicada en la regulación de la expresión génica en los tejidos neurales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que altera la vía MAPK/ERK. La expresión de Cldn34c3 se ve afectada indirectamente, ya que esta vía puede modular la regulación transcripcional. El PD98059, al inhibir la MEK, interrumpe las cascadas de señalización descendentes, lo que conduce a una alteración de los patrones de expresión génica en el contexto de los tejidos neurales en los que se expresa la Cldn34c3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
El SP2509 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β. Al bloquear el ALK5, el SP2509 interrumpe la vía de señalización del TGF-β, influyendo indirectamente en la expresión del Cldn34c3, ya que el TGF-β ha sido implicado en la regulación de la expresión génica en los tejidos neurales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK, influyendo indirectamente en la expresión de la Cldn34c3, ya que la p38 MAPK está implicada en la regulación de la expresión génica en diversos contextos celulares, incluidos los tejidos neurales donde se expresa la Cldn34c3. | ||||||