EG333452 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG333452 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y C646 CAS 328968-36-1.
Los inhibidores del EG333452 pertenecen a una clase química diseñada para dirigir y regular específicamente la actividad de determinadas moléculas o vías biológicas, normalmente mediante la inhibición de la actividad enzimática o las interacciones proteicas. Por lo general, estos inhibidores poseen una estructura central que facilita su unión al sitio activo o al dominio regulador de sus moléculas diana. El diseño molecular suele incluir grupos funcionales que aumentan su afinidad y selectividad hacia su diana, como anillos aromáticos, heterociclos o sustituyentes halogenados. Al imitar el sustrato natural o el ligando regulador de la molécula diana, estos compuestos pueden bloquear eficazmente su función o interferir en su actividad biológica. La diversidad estructural de los inhibidores de la EG333452 permite variaciones en sus propiedades de unión y perfiles farmacocinéticos, lo que los convierte en herramientas versátiles en la investigación bioquímica para el estudio de vías moleculares y funciones enzimáticas. Además, el desarrollo de inhibidores de la EG333452 a menudo implica el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas para identificar posibles compuestos principales, seguido de la optimización estructural para mejorar su eficacia, estabilidad y especificidad. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) desempeñan un papel importante en la mejora de las capacidades de unión de estos inhibidores y en la comprensión de las interacciones moleculares en juego. Los estudios de modelización computacional y de acoplamiento se utilizan con frecuencia para predecir la afinidad de unión y orientar las modificaciones químicas posteriores. Además, estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para modular procesos biológicos en ensayos celulares o bioquímicos, lo que permite comprender mejor los complejos mecanismos celulares y las funciones moleculares. En general, los inhibidores de EG333452 son importantes herramientas químicas que ayudan a diseccionar vías moleculares y pueden contribuir a una comprensión más profunda de los sistemas biológicos y las funciones enzimáticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a una accesibilidad alterada de H2al1o al ADN, obstaculizando su actividad de unión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que desmetila el gen H2al1o, afectando negativamente al ensamblaje de la heterocromatina e impidiendo su función prevista en la organización de la cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio que interrumpe las interacciones entre H2al1o y la cromatina, impidiendo así su actividad de unión al ADN e influyendo en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que altera la acetilación de histonas, modulando las interacciones de H2al1o con la cromatina e interfiriendo potencialmente con su función prevista en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibidor de la HAT CBP/p300 que afecta a la acetilación de histonas, pudiendo afectar a la actividad de unión al ADN de H2al1o y al ensamblaje de la heterocromatina al alterar su estructura cromatínica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, que influye en la metilación del gen H2al1o e interrumpe potencialmente el ensamblaje de la heterocromatina, modulando así su función prevista. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inhibidor dual de las histona metiltransferasas G9a y GLP, alterando los patrones de metilación de H2al1o y afectando potencialmente al ensamblaje de la heterocromatina, influyendo así en su función prevista. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente de entrecruzamiento del ADN que induce daños en el ADN que pueden afectar a la actividad de unión al ADN de H2al1o, interfiriendo potencialmente con su función prevista en la organización de la cromatina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta al recambio proteico, influyendo potencialmente en los niveles de H2al1o y su implicación en el ensamblaje de la heterocromatina, modulando así su función prevista. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa que interrumpe las vías de señalización que pueden afectar indirectamente a la función de H2al1o, influyendo en su actividad prevista de unión al ADN y en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||