EG236663 Activadores
Activadores comunes de EG236663 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, ácido valproico CAS 99-66-1, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, GSK343 y butirato de sodio CAS 156-54-7.
H2al1j, miembro de la familia de histonas H2A, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares gracias a su actividad de unión al ADN y su participación en el ensamblaje de la heterocromatina. Situada en la membrana nuclear y el nucleoplasma, H2al1j orquesta la dinámica de la cromatina, influyendo en la expresión génica y contribuyendo a la intrincada regulación de las funciones celulares. La activación de H2al1j implica una red de sustancias químicas que modulan las modificaciones epigenéticas y la estructura de la cromatina. Los inhibidores de las HDAC como la tricostatina A, el ácido valproico, el butirato sódico, el entinostat y el panobinostat fomentan la acetilación de histonas, potenciando indirectamente la función de H2al1j en la unión al ADN y el ensamblaje de la heterocromatina. Inhibidores como GSK343, UNC1999 y EPZ-6438 actúan sobre EZH2, modulando la metilación de histonas y vinculando la activación de H2al1j a la intrincada regulación de la dinámica de la cromatina. Los agentes desmetilantes del ADN, como la 5-Aza-2'-desoxicitidina, el RG108 y la Decitabina, influyen en la transcripción génica regulando indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina.
Los mecanismos generales de activación de H2al1j ponen de relieve su sensibilidad a las modificaciones epigenéticas, destacando el papel de la dinámica de la cromatina en la regulación de su actividad de unión al ADN y sus funciones de ensamblaje de la heterocromatina. La diversa red de sustancias químicas que influyen en la activación de H2al1j proporciona información sobre la compleja interacción entre los reguladores epigenéticos y esta variante histónica, contribuyendo a la comprensión de su importancia en la conformación del paisaje epigenómico. La implicación de H2al1j en el ensamblaje de la heterocromatina la sitúa como un actor clave en el mantenimiento de la integridad genómica y en la orquestación de programas de expresión génica críticos para la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, activa H2al1j promoviendo la acetilación de histonas. Esto conduce a una alteración de la dinámica de la cromatina, potenciando indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que pone de relieve el vínculo entre las modificaciones de las histonas y la activación de H2al1j. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, activa la H2al1j fomentando la acetilación de histonas. Esta modificación epigenética altera la estructura de la cromatina, potenciando indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que pone de relieve la conexión entre el ácido valproico y la modulación de la actividad de H2al1j. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina activa el H2al1j mediante la desmetilación del ADN, influyendo en la transcripción de genes. El efecto desmetilante aumenta indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que revela el impacto de la dinámica de metilación del ADN en la activación de H2al1j. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, un inhibidor de EZH2, activa H2al1j modulando la metilación de histonas. La inhibición de EZH2 altera la dinámica de la cromatina, potenciando indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo. Se destaca la intrincada conexión entre las modificaciones de las histonas mediadas por GSK343 y la activación de H2al1j. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la HDAC, activa la H2al1j fomentando la acetilación de histonas. La alteración de la estructura de la cromatina mejora indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que demuestra el impacto del butirato sódico en las modificaciones epigenéticas y la modulación de la actividad de H2al1j. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999, un inhibidor de G9a, activa H2al1j modulando la metilación de histonas. La inhibición de G9a altera la dinámica de la cromatina, potenciando indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo. Se pone de relieve la intrincada conexión entre las modificaciones de las histonas mediadas por UNC1999 y la activación de H2al1j. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor de HDAC, activa el H2al1j promoviendo la acetilación de histonas. La alteración de la estructura de la cromatina potencia indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que pone de relieve el vínculo entre las modificaciones de las histonas y la activación de H2al1j. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1, un inhibidor de las proteínas BET, activa el H2al1j alterando las interacciones de la cromatina. La consiguiente liberación de las proteínas BET de la cromatina aumenta indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que revela el impacto de la dinámica de la cromatina en la activación de H2al1j. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa el H2al1j mediante la desmetilación del ADN, influyendo en la transcripción génica. El efecto desmetilante aumenta indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que pone de relieve el impacto de la dinámica de metilación del ADN en la activación de H2al1j. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat, un inhibidor de la HDAC, activa el H2al1j fomentando la acetilación de histonas. La alteración de la estructura de la cromatina potencia indirectamente la función de H2al1j en la unión del ADN y el ensamblaje de la heterocromatina dentro del núcleo, lo que pone de manifiesto el impacto del panobinostat en las modificaciones epigenéticas y la modulación de la actividad de H2al1j. | ||||||