EDG-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EDG-3 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, VPC 23019 CAS 449173-19-7, ácido 2-undecil-tiazolidin-4-carboxílico CAS 298186-80-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de EDG-3 son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel importante en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a su capacidad para modular la actividad del receptor EDG-3. El término «EDG» significa «Endothelial Differentiation Gene» (gen de diferenciación endotelial), y EDG-3 es un subtipo de la familia de receptores EDG, asociados principalmente a procesos de señalización celular. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran en la superficie de diversos tipos de células, como las células endoteliales, las células inmunitarias y las neuronas. El receptor EDG-3, también conocido como S1P3 (receptor 3 de esfingosina-1-fosfato), se une específicamente a la esfingosina-1-fosfato (S1P), una molécula lipídica bioactiva. Los inhibidores de EDG-3 son compuestos diseñados para bloquear o modular selectivamente la actividad del receptor EDG-3, influyendo en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares.
La importancia de los inhibidores de EDG-3 radica en su capacidad para regular procesos celulares cruciales como la migración, la proliferación y la supervivencia celular. Al interferir en las vías de señalización activadas por el receptor EDG-3, estos inhibidores pueden influir en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la regulación de la respuesta inmunitaria, la angiogénesis y la neuroinflamación. Los investigadores se han interesado especialmente en los inhibidores de EDG-3 por su papel en la comprensión y el control de estos complejos procesos biológicos. Además, el estudio de los inhibidores de EDG-3 contribuye al campo más amplio de la farmacología de GPCR, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos de la comunicación celular y proporcionando valiosos conocimientos para el desarrollo de estrategias novedosas, aunque es importante señalar que las aplicaciones específicas de los inhibidores de EDG-3 siguen siendo objeto de investigación en curso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica (CAS 129-46-4) es un compuesto químico conocido por inhibir el EDG-3. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019 (CAS 449173-19-7) es un compuesto reconocido por su inhibición de EDG-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente y selectivo de la PI3 cinasa, un efector corriente abajo de EDG-3. Al inhibir la PI3 quinasa, la wortmannina puede interrumpir la cascada de señalización iniciada por la activación de EDG-3, reduciendo potencialmente su expresión. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
El ácido 2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic (CAS 298186-80-8) actúa como inhibidor de EDG-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3 quinasa, similar a la wortmannina. Bloquea la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en la supervivencia y la proliferación celular, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la expresión de EDG-3. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, una proteína cinasa que se activa en respuesta al estrés celular y la inflamación. Al bloquear la p38 MAPK, el SB203580 podría afectar indirectamente a la expresión de EDG-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de MEK, una cinasa que fosforila y activa ERK. La ERK forma parte de la vía de señalización MAPK, que se ha relacionado con el EDG-3. La inhibición de esta vía podría conducir a una reducción de la expresión de glicanos. La inhibición de esta vía podría conducir a una reducción de la expresión de EDG-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126. Al inhibir la MEK y posteriormente la vía ERK, el PD98059 podría disminuir la expresión de EDG-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la EDG-3 está implicada en funciones celulares similares, la inhibición de la mTOR con rapamicina podría conducir a una reducción de la expresión de la EDG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK, una proteína quinasa implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de JNK por SP600125 podría interferir con las vías de señalización que regulan la expresión de EDG-3. | ||||||