Date published: 2026-4-8

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DUSP8 Activadores

Activadores comunes de DUSP8 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores de DUSP8 son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de DUSP8, una proteína implicada en la regulación de la vía de señalización MAPK. Compuestos como la forskolina y el A23187 actúan aumentando los niveles intracelulares de AMPc y calcio, respectivamente. Estas elevaciones conducen a la activación de las vías de señalización dependientes de PKA y calcio, que se cruzan con la señalización MAPK, potenciando así el papel de DUSP8 en esta vía. Del mismo modo, LY 294002 y Rapamycin, inhibidores de PI3K y mTOR respectivamente, modulan otras vías de señalización (PI3K/AKT y mTOR) que tienen interacción cruzada con la señalización MAPK, lo que en última instancia conduce a la potenciación de la actividad de DUSP8. Además, U0126 y SB 203580, que inhiben MEK1/2 y p38 MAPK, desplazan el equilibrio de señalización hacia vías en las que DUSP8 es un regulador clave, potenciando así su actividad funcional.

En la misma línea, compuestos como la D-eritroesfingosina-1-fosfato y la Thapsigargina activan indirectamente la DUSP8 modulando las vías de señalización de lípidos y calcio que interactúan con la señalización MAPK. La genisteína y el galato de (-)-epigalocatequina, al inhibir la tirosina quinasa competitiva y otras vías quinasas, permiten una actividad más pronunciada de DUSP8 dentro de sus vías de señalización nativas. Además, la estaurosporina y la PMA, a través de sus acciones como inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro y activador de la PKC respectivamente, modulan otras vías de señalización que potencian indirectamente la actividad de la DUSP8. En conjunto, estos compuestos no actúan directamente sobre la DUSP8, sino que influyen en diversas vías de señalización celular que convergen o interactúan con la vía MAPK, en la que la DUSP8 desempeña un papel regulador crucial. Esta intrincada red de modulación de la señalización resulta en una mayor actividad funcional de DUSP8, lo que subraya la compleja interacción de las vías de señalización intracelular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa indirectamente la DUSP8 mediante la estimulación de la proteína cinasa A dependiente de AMPc (PKA). La PKA puede entonces fosforilar sustratos relevantes para la cascada de señalización de la DUSP8, potenciando su actividad funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY 294002, un inhibidor de la PI3K, potencia indirectamente la actividad de la DUSP8 al reducir la señalización de la vía PI3K/AKT, lo que puede tener un efecto regulador sobre las vías MAPK en las que participa la DUSP8, provocando su mayor activación.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, desplaza la señalización hacia vías en las que DUSP8 es un actor clave. Al inhibir p38, permite potenciar la actividad de DUSP8 en sus rutas de señalización específicas.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La D-eritrosfingosina-1-fosfato influye en las vías de señalización lipídica que se cruzan con la señalización MAPK. Su acción puede conducir indirectamente a la activación de DUSP8 modificando el medio de señalización celular en el que opera DUSP8.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El Thapsigargin eleva los niveles de calcio intracelular, activando así las vías de señalización dependientes del calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad de DUSP8 a través de la interacción con las vías MAPK.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, aumenta indirectamente la actividad de la DUSP8 al reducir la señalización competitiva de las vías de la tirosina quinasa, permitiendo así que las vías de la DUSP8 sean más activas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El galato de (-)-epigalocatequina, un inhibidor de la quinasa, promueve indirectamente la activación de DUSP8 al inhibir quinasas que, de otro modo, podrían competir con las vías MAPK o regularlas negativamente, donde DUSP8 es un regulador clave.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, activa indirectamente las vías de DUSP8 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías MAPK, potenciando así el papel de DUSP8.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA, un activador de la PKC, aumenta indirectamente la actividad de la DUSP8 modulando las vías dependientes de la PKC que se cruzan con la señalización MAPK, influyendo así en la actividad funcional de la DUSP8.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, potenciando indirectamente la actividad del DUSP8 mediante la activación de vías de señalización dependientes del calcio que interactúan con las vías MAPK, en las que funciona el DUSP8.