Los inhibidores de DPPA2 abarcan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Developmental Pluripotency Associated 2 (DPPA2) e impiden su función. Se sabe que la proteína DPPA2 interviene en la regulación de la expresión génica, en particular en el mantenimiento de la pluripotencia en las células madre. Es un factor que puede unirse al ADN e influir en la maquinaria transcripcional de la célula, afectando potencialmente a la expresión de genes que contribuyen a las propiedades únicas de la célula madre. La inhibición de DPPA2 se produce mediante moléculas que pueden interferir en su capacidad de unirse al ADN o en su interacción con otras proteínas que forman parte del complejo transcripcional. Los inhibidores pueden actuar uniéndose directamente a la proteína DPPA2, impidiendo así su asociación con la cromatina, o alterando su conformación de modo que sus dominios funcionales no puedan participar en sus interacciones normales.
El desarrollo de inhibidores de DPPA2 requiere un conocimiento detallado de los dominios estructurales de la proteína responsables de la unión al ADN y de las interacciones proteína-proteína. Utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, los investigadores pueden obtener imágenes de alta resolución de la proteína DPPA2 e identificar las regiones críticas susceptibles de unirse a los inhibidores. Las moléculas diseñadas para inhibir la DPPA2 suelen imitar a los sustratos naturales o a los socios de unión de la proteína, pero con modificaciones que impiden la unión funcional. Estas modificaciones pueden incluir la adición de grupos laterales voluminosos que crean obstáculos estéricos, o grupos químicos que inducen repulsiones carga-carga, impidiendo la alineación adecuada de DPPA2 con sus secuencias diana o socios de interacción. Propiedades químicas como la biodisponibilidad, la estabilidad y la permeabilidad celular son también consideraciones clave en el desarrollo de inhibidores de DPPA2, ya que estos factores influyen en la capacidad del compuesto para alcanzar su diana intracelular y ejercer el efecto inhibidor deseado.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inhibidor de GSK3β. Al inhibir GSK3β, estabiliza β-catenina e influye en la vía de señalización Wnt. Los factores de pluripotencia, incluido DPPA2, pueden modularse mediante esta acción. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK desempeña un papel en la adhesión celular y la morfología que puede influir indirectamente en marcadores de pluripotencia como DPPA2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β. Bloquea la vía de señalización del TGF-β que interviene en la diferenciación celular, afectando potencialmente a la expresión de DPPA2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K. La vía PI3K/AKT interviene en la supervivencia celular y la pluripotencia, por lo que la inhibición de esta vía puede modular indirectamente las proteínas asociadas a la pluripotencia. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK. La vía JNK influye en la diferenciación celular y la apoptosis. La modulación de esta vía puede influir indirectamente en las proteínas asociadas a la pluripotencia. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. Los cambios epigenéticos, como las modificaciones de las histonas, pueden afectar a los genes asociados a la pluripotencia, incluido DPPA2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al alterar la metilación del ADN, puede afectar a la expresión de genes relacionados con la pluripotencia. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
Un inhibidor dual de ERK1 y GSK3β. La influencia sobre estas vías puede modular indirectamente los factores de pluripotencia y las proteínas asociadas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibidor de PKC de amplio espectro. La señalización de la PKC influye en varios procesos celulares, incluidos los asociados a la pluripotencia. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa. Afecta a los procesos de metilación y, por tanto, puede modular los genes asociados a la pluripotencia. |