Date published: 2025-10-22

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Inhibiteurs DPPA2

Les inhibiteurs courants de la DPPA2 comprennent, entre autres, l'inhibiteur XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de DPPA2 englobent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Developmental Pluripotency Associated 2 (DPPA2) et entravent sa fonction. La protéine DPPA2 est connue pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier dans le maintien de la pluripotence dans les cellules souches. C'est un facteur qui peut se lier à l'ADN et influencer la machinerie transcriptionnelle de la cellule, affectant potentiellement l'expression des gènes qui contribuent aux propriétés uniques de la cellule souche. L'inhibition de DPPA2 est provoquée par des molécules qui peuvent interférer avec sa capacité à se lier à l'ADN ou avec son interaction avec d'autres protéines qui font partie du complexe transcriptionnel. Les inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à la protéine DPPA2, empêchant ainsi son association avec la chromatine, ou en modifiant sa conformation de sorte que ses domaines fonctionnels ne puissent pas s'engager dans leurs interactions normales.

Le développement d'inhibiteurs de DPPA2 nécessite une connaissance approfondie des domaines structurels de la protéine qui sont responsables de la liaison à l'ADN et des interactions protéine-protéine. En utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, les chercheurs peuvent obtenir des images à haute résolution de la protéine DPPA2 et identifier les régions critiques qui se prêtent à la liaison des inhibiteurs. Les molécules conçues pour inhiber DPPA2 imitent généralement les substrats naturels ou les partenaires de liaison de la protéine, mais avec des modifications qui empêchent l'engagement fonctionnel. Ces modifications peuvent inclure l'ajout de groupes latéraux volumineux qui créent un obstacle stérique, ou des groupes chimiques qui induisent des répulsions charge-charge, empêchant l'alignement correct de DPPA2 avec ses séquences cibles ou ses partenaires d'interaction. Les propriétés chimiques telles que la biodisponibilité, la stabilité et la perméabilité cellulaire sont également des éléments clés dans le développement des inhibiteurs de DPPA2, car ces facteurs influencent la capacité du composé à atteindre sa cible intracellulaire et à exercer l'effet inhibiteur désiré.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Inhibiteur de GSK3β. En inhibant GSK3β, il stabilise la β-caténine et influence la voie de signalisation Wnt. Les facteurs de pluripotence, y compris DPPA2, peuvent être modulés par cette action.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK joue un rôle dans l'adhésion cellulaire et la morphologie, ce qui peut indirectement influencer les marqueurs de pluripotence tels que DPPA2.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibiteur du récepteur TGF-β. Il bloque la voie de signalisation du TGF-β qui est impliquée dans la différenciation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de DPPA2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/AKT joue un rôle dans la survie cellulaire et la pluripotence, de sorte que l'inhibition de cette voie peut indirectement moduler les protéines associées à la pluripotence.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la JNK. La voie JNK influence la différenciation cellulaire et l'apoptose. En modulant cette voie, les protéines associées à la pluripotence peuvent être indirectement influencées.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. Les changements épigénétiques, tels que les modifications des histones, peuvent avoir un impact sur les gènes associés à la pluripotence, y compris DPPA2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant la méthylation de l'ADN, il peut affecter l'expression des gènes liés à la pluripotence.

SC1 (Pluripotin)

839707-37-8sc-255607
sc-255607A
sc-255607B
sc-255607C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$164.00
$195.00
$464.00
$764.00
(1)

Un double inhibiteur d'ERK1 et de GSK3β. L'influence de ces voies peut indirectement moduler les facteurs de pluripotence et les protéines associées.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inhibiteur de la PKC à large spectre. La signalisation PKC influence divers processus cellulaires, y compris ceux associés à la pluripotence.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

Un inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase. Il affecte les processus de méthylation et peut ainsi moduler les gènes associés à la pluripotence.