Les inhibiteurs de DPPA2 englobent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Developmental Pluripotency Associated 2 (DPPA2) et entravent sa fonction. La protéine DPPA2 est connue pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier dans le maintien de la pluripotence dans les cellules souches. C'est un facteur qui peut se lier à l'ADN et influencer la machinerie transcriptionnelle de la cellule, affectant potentiellement l'expression des gènes qui contribuent aux propriétés uniques de la cellule souche. L'inhibition de DPPA2 est provoquée par des molécules qui peuvent interférer avec sa capacité à se lier à l'ADN ou avec son interaction avec d'autres protéines qui font partie du complexe transcriptionnel. Les inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à la protéine DPPA2, empêchant ainsi son association avec la chromatine, ou en modifiant sa conformation de sorte que ses domaines fonctionnels ne puissent pas s'engager dans leurs interactions normales.
Le développement d'inhibiteurs de DPPA2 nécessite une connaissance approfondie des domaines structurels de la protéine qui sont responsables de la liaison à l'ADN et des interactions protéine-protéine. En utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, les chercheurs peuvent obtenir des images à haute résolution de la protéine DPPA2 et identifier les régions critiques qui se prêtent à la liaison des inhibiteurs. Les molécules conçues pour inhiber DPPA2 imitent généralement les substrats naturels ou les partenaires de liaison de la protéine, mais avec des modifications qui empêchent l'engagement fonctionnel. Ces modifications peuvent inclure l'ajout de groupes latéraux volumineux qui créent un obstacle stérique, ou des groupes chimiques qui induisent des répulsions charge-charge, empêchant l'alignement correct de DPPA2 avec ses séquences cibles ou ses partenaires d'interaction. Les propriétés chimiques telles que la biodisponibilité, la stabilité et la perméabilité cellulaire sont également des éléments clés dans le développement des inhibiteurs de DPPA2, car ces facteurs influencent la capacité du composé à atteindre sa cible intracellulaire et à exercer l'effet inhibiteur désiré.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inhibiteur de GSK3β. En inhibant GSK3β, il stabilise la β-caténine et influence la voie de signalisation Wnt. Les facteurs de pluripotence, y compris DPPA2, peuvent être modulés par cette action. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK joue un rôle dans l'adhésion cellulaire et la morphologie, ce qui peut indirectement influencer les marqueurs de pluripotence tels que DPPA2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur TGF-β. Il bloque la voie de signalisation du TGF-β qui est impliquée dans la différenciation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de DPPA2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/AKT joue un rôle dans la survie cellulaire et la pluripotence, de sorte que l'inhibition de cette voie peut indirectement moduler les protéines associées à la pluripotence. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la JNK. La voie JNK influence la différenciation cellulaire et l'apoptose. En modulant cette voie, les protéines associées à la pluripotence peuvent être indirectement influencées. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. Les changements épigénétiques, tels que les modifications des histones, peuvent avoir un impact sur les gènes associés à la pluripotence, y compris DPPA2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant la méthylation de l'ADN, il peut affecter l'expression des gènes liés à la pluripotence. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
Un double inhibiteur d'ERK1 et de GSK3β. L'influence de ces voies peut indirectement moduler les facteurs de pluripotence et les protéines associées. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la PKC à large spectre. La signalisation PKC influence divers processus cellulaires, y compris ceux associés à la pluripotence. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Un inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase. Il affecte les processus de méthylation et peut ainsi moduler les gènes associés à la pluripotence. |