Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DOCK 10 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DOCK 10 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

La clase de compuestos conocidos como inhibidores de DOCK 10 engloba un grupo de pequeñas moléculas que interactúan con la proteína DOCK 10 y modulan su actividad. DOCK 10, miembro de la familia Dedicator of Cytokinesis (DOCK) de factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), desempeña un papel fundamental en la regulación de las vías de señalización celular y la dinámica del citoesqueleto. Estos inhibidores están diseñados para unirse a sitios específicos de la proteína DOCK 10, alterando su conformación e influyendo posteriormente en su actividad funcional. DOCK 10, como GEF, actúa como facilitador del intercambio de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato) en las Rho GTPasas, en particular Rac1 y Cdc42. Este intercambio es un paso crucial en la activación de estas GTPasas, que a su vez regulan diversos procesos celulares como la reorganización del citoesqueleto de actina, la migración celular y la adhesión.

Los inhibidores de DOCK 10 actúan obstruyendo la función de intercambio de nucleótidos de DOCK 10, lo que resulta en la modulación de las cascadas de señalización corriente abajo mediadas por Rac1 y Cdc42. Esto, a su vez, influye en los procesos celulares que dependen de las actividades de estas GTPasas, pudiendo afectar a la motilidad, morfología y organización celular. Los investigadores han estado explorando los inhibidores de DOCK 10 como herramientas para diseccionar las contribuciones precisas de DOCK 10 en los procesos celulares y desvelar las intrincadas vías de señalización en las que influye. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pretenden comprender mejor las complejidades mecánicas de las funciones celulares mediadas por DOCK 10 y las implicaciones más amplias para la fisiología celular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de DOCK 10 arrojan luz sobre el papel de esta proteína en procesos celulares fundamentales, abriendo vías para desentrañar su implicación en la homeostasis celular normal, así como su posible contribución a diversas enfermedades o trastornos en los que la desregulación de DOCK 10 podría desempeñar un papel.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a los receptores BCR-ABL y c-KIT, utilizado para la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), empleado en la aplicación del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa que bloquea las vías de RAF, VEGFR y PDGFR, utilizado para el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista del receptor androgénico que impide la translocación nuclear y la unión al ADN, aplicado en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), empleado en neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibidor del linfoma de células B 2 (BCL-2) que promueve la apoptosis, utilizado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibidor de la quinasa Janus (JAK) dirigido a JAK1 y JAK2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que dificulta la reparación del ADN, aplicado en cáncer de ovario y mama con mutación BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibidor de la quinasa BRAF, específico para la mutación V600E, utilizado en la terapia del melanoma.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibidor de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) utilizado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo.