La clase de compuestos conocidos como inhibidores de DOCK 10 engloba un grupo de pequeñas moléculas que interactúan con la proteína DOCK 10 y modulan su actividad. DOCK 10, miembro de la familia Dedicator of Cytokinesis (DOCK) de factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), desempeña un papel fundamental en la regulación de las vías de señalización celular y la dinámica del citoesqueleto. Estos inhibidores están diseñados para unirse a sitios específicos de la proteína DOCK 10, alterando su conformación e influyendo posteriormente en su actividad funcional. DOCK 10, como GEF, actúa como facilitador del intercambio de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato) en las Rho GTPasas, en particular Rac1 y Cdc42. Este intercambio es un paso crucial en la activación de estas GTPasas, que a su vez regulan diversos procesos celulares como la reorganización del citoesqueleto de actina, la migración celular y la adhesión.
Los inhibidores de DOCK 10 actúan obstruyendo la función de intercambio de nucleótidos de DOCK 10, lo que resulta en la modulación de las cascadas de señalización corriente abajo mediadas por Rac1 y Cdc42. Esto, a su vez, influye en los procesos celulares que dependen de las actividades de estas GTPasas, pudiendo afectar a la motilidad, morfología y organización celular. Los investigadores han estado explorando los inhibidores de DOCK 10 como herramientas para diseccionar las contribuciones precisas de DOCK 10 en los procesos celulares y desvelar las intrincadas vías de señalización en las que influye. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pretenden comprender mejor las complejidades mecánicas de las funciones celulares mediadas por DOCK 10 y las implicaciones más amplias para la fisiología celular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de DOCK 10 arrojan luz sobre el papel de esta proteína en procesos celulares fundamentales, abriendo vías para desentrañar su implicación en la homeostasis celular normal, así como su posible contribución a diversas enfermedades o trastornos en los que la desregulación de DOCK 10 podría desempeñar un papel.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a los receptores BCR-ABL y c-KIT, utilizado para la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), empleado en la aplicación del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que bloquea las vías de RAF, VEGFR y PDGFR, utilizado para el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del receptor androgénico que impide la translocación nuclear y la unión al ADN, aplicado en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), empleado en neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor del linfoma de células B 2 (BCL-2) que promueve la apoptosis, utilizado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de la quinasa Janus (JAK) dirigido a JAK1 y JAK2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que dificulta la reparación del ADN, aplicado en cáncer de ovario y mama con mutación BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibidor de la quinasa BRAF, específico para la mutación V600E, utilizado en la terapia del melanoma. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibidor de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) utilizado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo. |