Dnmt Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina actúa como un potente inhibidor de las ADN metiltransferasas (Dnmt), caracterizado por su capacidad única de imitar a la S-adenosilmetionina, el donante natural de metilo. Esta similitud estructural le permite unirse competitivamente al sitio activo de las Dnmts, interrumpiendo su función catalítica. El compuesto presenta una cinética de unión distinta, con una preferencia notable por determinadas isoformas de la Dnmt, lo que influye en los patrones de expresión génica. Sus interacciones pueden alterar el paisaje epigenético, lo que permite comprender mejor la regulación de la dinámica de la cromatina. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammaplina A es un inhibidor selectivo de las metiltransferasas de ADN (Dnmt), que se distingue por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Su afinidad de unión se ve influida por la presencia de interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno, que modulan la conformación de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que permite la inhibición diferencial de varias isoformas de la Dnmt, lo que repercute en la regulación epigenética y la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como un potente inhibidor de las metiltransferasas de ADN (Dnmt) gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con residuos de cisteína en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, interrumpiendo su actividad catalítica. Las propiedades redox únicas del compuesto le permiten influir en las vías de señalización celular, mientras que su capacidad para generar especies reactivas puede provocar estrés oxidativo, modulando aún más los paisajes epigenéticos y la dinámica de la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 funciona como inhibidor selectivo de las metiltransferasas de ADN (Dnmt) al unirse de forma no covalente a la enzima, estabilizando una conformación inactiva. Esta interacción interrumpe la metilación de los residuos de citosina, influyendo así en la expresión génica. Su capacidad única para interferir en el reconocimiento del sustrato de la enzima altera la cinética de la metilación del ADN, proporcionando información sobre la regulación epigenética y la dinámica de la remodelación de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina actúa como un potente inhibidor de las metiltransferasas de ADN (Dnmt) a través de su incorporación al ADN, dando lugar a la formación de aductos covalentes con la enzima. Esta modificación dificulta la actividad catalítica de la enzima, lo que provoca una reducción significativa de la metilación de la citosina. La similitud estructural del compuesto con la citidina le permite competir eficazmente con sustratos naturales, alterando así la cinética de la metilación del ADN y afectando a la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina funciona como inhibidor de la metiltransferasa del ADN (Dnmt) al imitar a la citidina, lo que permite su integración en el ARN y el ADN. Esta incorporación altera los patrones normales de metilación, ya que el átomo de nitrógeno del compuesto forma un enlace estable con la enzima Dnmt, bloqueando eficazmente su sitio activo. El impedimento estérico resultante altera la conformación de la enzima y la cinética de reacción, dando lugar a una cascada de cambios epigenéticos que influyen en la expresión génica y la dinámica de la cromatina. | ||||||
Procainamide hydrochloride | 614-39-1 | sc-202297 | 10 g | $52.00 | ||
El hidrocloruro de procainamida actúa como inhibidor de la metiltransferasa del ADN (Dnmt) gracias a sus características estructurales únicas que se asemejan al sustrato natural de la enzima. Su grupo amino aromático establece interacciones de apilamiento π-π con el sitio activo de la enzima, aumentando la afinidad de unión. Esta interacción induce cambios conformacionales en la Dnmt, perturbando su actividad catalítica y alterando el paisaje de metilación del ADN. La naturaleza hidrofílica del compuesto también influye en la solubilidad y la biodisponibilidad, lo que repercute en su dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina funciona como inhibidor de la ADN metiltransferasa (Dnmt) imitando al cofactor natural, lo que provoca una inhibición competitiva. Su estructura única de ribonucleósido permite el enlace de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la Dnmt, estabilizando el complejo enzima-sustrato. Esta interacción altera la conformación de la enzima, reduciendo su capacidad de metilación. Además, la capacidad de la zebularina para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad e interacción con los ácidos nucleicos, modulando aún más la regulación epigenética. | ||||||
5-Azacytidine-15N4 | 320-67-2 (unlabeled) | sc-217140 | 1 mg | $533.00 | ||
La 5-azacitidina-15N4 actúa como un potente inhibidor de la ADN metiltransferasa (Dnmt) mediante su incorporación al ARN y al ADN, alterando los procesos normales de metilación. Su sustitución nitrogenada en la posición 5 aumenta la afinidad de unión a la Dnmt, promoviendo un cambio conformacional que inhibe la actividad enzimática. Este compuesto también presenta interacciones únicas con la maquinaria celular, influyendo en el procesamiento y la estabilidad del ARN, afectando así a las vías de expresión génica y a la dinámica celular. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
El clorhidrato de 1-hidrazinoftalazina funciona como inhibidor selectivo de la Dnmt al formar complejos estables con la enzima, alterando la conformación de su sitio activo. La singular fracción de hidrazina de este compuesto facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π-π, aumentando su especificidad de unión. Además, modula la cinética de las reacciones de metilación, lo que puede dar lugar a alteraciones epigenéticas. Sus características estructurales distintivas contribuyen a su papel en la regulación de la expresión génica a nivel molecular. | ||||||