Struttura molecolare di Procainamide hydrochloride, Numero CAS: 614-39-1
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1)
Nomi alternativi:
4-Amino-N-[2′-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride
Applicazione:
Procainamide hydrochloride è un bloccante del canale Na+ e un inibitore di Dnmt
Numero CAS:
614-39-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
271.8
Formula molecolare:
C13H21N3O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La procainamide cloridrato è il sale cloridrato della procainamide, un potente bloccante dei canali del Na+. Questa azione rallenta la velocità di salita del potenziale d'azione, prolungando così il periodo di recupero dopo la depolarizzazione. La forma di sale cloridrato aumenta la solubilità della procainamide in acqua. Questa forma è tipicamente più stabile e più facile da gestire in ambito biologico. La procainamide cloridrato è un inibitore della DNA metiltransferasi (Dnmt). La procainamide è un derivato ammidico dell'acido 4-aminobenzoico.
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1) Referenze
- Riduzione dell'epatotossicità del cisplatino da parte della procainamide cloridrato nei ratti. | Zicca, A., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 442: 265-72. PMID: 12065080
- Prove morfologiche e istochimiche dell'effetto protettivo della procainamide cloridrato sul danno tissutale indotto dalla somministrazione ripetuta di basse dosi di cisplatino. | Fenoglio, C., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 4123-8. PMID: 16309206
- Stabilità di amrinone e digossina, procainamide cloridrato, propranololo cloridrato, bicarbonato di sodio, cloruro di potassio o verapamil cloridrato in miscele endovenose. | Riley, CM. and Junkin, P. 1991. Am J Hosp Pharm. 48: 1245-52. PMID: 1650135
- Studio di fattibilità del trattamento con procainamide cloridrato e cisplatino in topi gravidi. | Ognio, E., et al. 2006. Chem Biol Interact. 164: 232-40. PMID: 17084828
- Fondamenti di rilassamento della conducibilità ionica acquisiti dallo studio del cloridrato di procaina e del cloridrato di procainamide a pressione ambiente e ad alta pressione. | Wojnarowska, Z., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 164507. PMID: 22559496
- Stabilità dell'esmololo cloridrato in presenza di aminofillina, bretilio tosilato, eparina sodica e procainamide cloridrato. | Schaaf, LJ., et al. 1990. Am J Hosp Pharm. 47: 1567-71. PMID: 2368749
- Un recettore per farmaci antiaritmici di tipo I associato ai canali del sodio di ratto. | Sheldon, RS., et al. 1987. Circ Res. 61: 492-7. PMID: 2443266
- Confronto delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di procainamide e N-acetilprocainamide. | Atkinson, AJ., et al. 1988. Angiology. 39: 655-67. PMID: 2457345
- Un nuovo sensore a polimeri a impronta molecolare realizzato con un sol composito oligomerico di metilsesquiossano-TiO2 su un elettrodo di carbonio vetroso per la rilevazione del cloridrato di procainamide. | Wang, K., et al. 2015. Biosens Bioelectron. 64: 94-101. PMID: 25194802
- Preparazione e attività antiproliferativa di liposomi contenenti una combinazione di cisplatino e procainamide cloridrato. | Viale, M., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1393-5. PMID: 27501273
- Studio del comportamento di legame della procainamide cloridrato con l'albumina sierica umana mediante fluorescenza sincrona 3D e dicroismo circolare. | Byadagi, K., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 103-109. PMID: 29404024
- Stabilità di milrinone e digossina, furosemide, procainamide cloridrato, propranololo cloridrato, chinidina gluconato o verapamil cloridrato in iniezione di destrosio al 5%. | Riley, CM. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2079-91. PMID: 3228079
- Stabilità della procainamide cloridrato in iniezione neutralizzata di destrosio al 5%. | Raymond, GG., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2513-7. PMID: 3228104
- Agenti antiaritmici di classe I: chinidina, procainamide e N-acetilprocainamide, disopiramide. | Roden, DM. and Woosley, RL. 1983. Pharmacol Ther. 23: 179-91. PMID: 6199801
- Stabilità di ketoconazolo, metolazone, metronidazolo, procainamide cloridrato e spironolattone in liquidi orali composti estemporaneamente. | Allen, LV. and Erickson, MA. 1996. Am J Health Syst Pharm. 53: 2073-8. PMID: 8870895
Inibitore di:
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, ASMTL, BC014805, C9orf41, Dnmt, Dnmt1, Dnmt2, Dnmt3a, MBD3L3, MBD3L4, MBD6, METTL9, Na+ CP type IIIα, NSUN7, RG9MTD3, SETD4, Slc22a22, SLC22A24, sodium channel type I, sodium channel type III, e Tomt.Attivatore di:
MBD3L2-5, NAT-2, OCTN2, e RG9MTD2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Procainamide hydrochloride, 10 g | sc-202297 | 10 g | $52.00 |