DNA Ligase I Activadores

Los activadores comunes de la ADN ligasa I incluyen, entre otros, cafeína CAS 58-08-2, curcumina CAS 458-37-7, resveratrol CAS 501-36-0, 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato CAS 1115-70-4 y D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Los activadores de la ADN Ligasa I abarcan una gama diversa de sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad de la ADN Ligasa I a través de la modulación de las vías de señalización celular y las respuestas al daño del ADN. Estas sustancias químicas no interactúan directamente con la ADN Ligasa I; en su lugar, crean un entorno celular que necesita o mejora las actividades de reparación del ADN, lo que conduce indirectamente a un aumento de la actividad de la ADN Ligasa I. El principal mecanismo de acción de estas sustancias químicas consiste en influir en las vías relacionadas con la respuesta al daño del ADN, la respuesta al estrés celular y el metabolismo. Por ejemplo, compuestos como la cafeína, la curcumina y el resveratrol modifican las respuestas celulares al daño y el estrés del ADN, lo que puede conducir indirectamente a un aumento de la actividad de la ADN ligasa I como parte del esfuerzo de la célula por mantener la integridad genómica. La inhibición de la cafeína de las PIKK y la modulación de la curcumina de las vías de respuesta al daño del ADN son ejemplos de métodos indirectos para aumentar la necesidad de mecanismos de reparación del ADN en los que la ADN ligasa I es un actor clave.

Además, el papel de la Metformina, el Sulforafano y la Berberina en la activación de la AMPK y la influencia en las vías metabólicas y de respuesta al estrés subraya aún más las formas indirectas en que la ADN Ligasa I puede ser modulada. La acción de compuestos como el EGCG, la quercetina y la N-acetilcisteína, que afectan a las vías de reparación del ADN y a las respuestas al estrés celular, así como el impacto de la rapamicina en la señalización mTOR, contribuyen a crear condiciones que pueden potenciar indirectamente la actividad de la ADN Ligasa I. La influencia de la espermidina en la autofagia y el efecto del carbonato de litio en las vías de respuesta al daño del ADN también demuestran el potencial de activación indirecta de la ADN Ligasa I.