DIRC2 Inhibidores
Los Inhibidores DIRC2 comunes incluyen, entre otros, Ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de DIRC2 abarcan una serie de compuestos químicos dirigidos a diversas vías de señalización y procesos celulares potencialmente implicados en la actividad funcional de DIRC2. Erlotinib y Gefitinib, ambos inhibidores del EGFR, disminuirían la actividad de DIRC2 mediante la regulación a la baja de las vías de señalización del EGFR que pueden ser reguladoras de DIRC2. Del mismo modo, la inhibición de CDK4/6 por PD 0332991 podría detener la progresión del ciclo celular y, si DIRC2 está implicado en este proceso, reducir su actividad. El inhibidor de MEK Trametinib, y Sorafenib, un inhibidor multicinasa que afecta a la vía RAF/MEK/ERK, limitarían la señalización de DIRC2 si forma parte de la cascada MEK/ERK. El inhibidor del proteasoma Bortezomib podría aumentar los niveles de proteínas que regulan negativamente DIRC2, inhibiendo así indirectamente su actividad. La rapamicina y el temsirolimus, como inhibidores de mTOR, perjudicarían la función de DIRC2 si depende de la señalización de mTOR.
Además, Imatinib se dirige a la señalización de la tirosina quinasa, disminuyendo potencialmente la actividad de DIRC2 si está modulada por dichas quinasas. El inhibidor de PI3K LY 294002 reduciría la actividad de DIRC2 si está implicada la señalización PI3K/Akt. Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia SRC, podría disminuir de forma similar la actividad de DIRC2 a través de alteraciones en las vías dependientes de SRC. Por último, el ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, reduciendo potencialmente la actividad de DIRC2 al interferir con la prenilación, una modificación que puede ser esencial para la función de DIRC2. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a distintos aspectos de la señalización celular y los procesos reguladores, que, si están interconectados con la actividad de DIRC2, dan lugar a su inhibición, proporcionando un enfoque integral para disminuir la función de DIRC2 a través de múltiples ángulos mecanicistas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico es un bifosfonato que inhibe la farnesil pirofosfato sintasa. Esta inhibición podría disminuir la actividad de DIRC2 al interrumpir la prenilación, una modificación postraduccional que puede ser crítica para la función de DIRC2. Si DIRC2 requiere la prenilación para su actividad, esta alteración conduciría a una reducción de la actividad de DIRC2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que teóricamente podría disminuir la actividad de DIRC2 mediante la regulación a la baja de la señalización del EGFR, que puede estar aguas arriba de DIRC2. Si la actividad de DIRC2 está vinculada a la salida de la vía de EGFR, la inhibición de EGFR podría reducir los eventos de señalización relacionados con DIRC2, lo que llevaría a una disminución de la función de DIRC2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
La PD 0332991 es un inhibidor de la CDK4/6 que potencialmente disminuye la función de DIRC2 al detener la progresión del ciclo celular, que puede ser un proceso en el que participe DIRC2. Al inhibir la CDK4/6, los efectos secundarios sobre los puntos de control del ciclo celular podrían conducir indirectamente a la reducción de la actividad funcional de DIRC2, si DIRC2 está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que podría disminuir la actividad de DIRC2 bloqueando la vía MEK/ERK. Si la función de DIRC2 implica la señalización MEK/ERK, entonces la inhibición de esta vía por trametinib conduciría a una disminución de la actividad funcional de DIRC2 al impedir los acontecimientos de fosforilación específicos de la vía que activan DIRC2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede disminuir la actividad de DIRC2 impidiendo la degradación de las proteínas inhibidoras que regulan la función de DIRC2, suponiendo que DIRC2 esté regulada por la degradación proteasomal. Una acumulación de tales proteínas podría inhibir indirectamente la actividad funcional de DIRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede disminuir la actividad de DIRC2 mediante la inhibición de la vía mTOR, que podría ser necesaria para la función de DIRC2, especialmente si DIRC2 está implicada en procesos como el crecimiento, la proliferación o la supervivencia celular que están controlados por la señalización mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que podría disminuir la actividad de DIRC2 al dirigirse a la vía RAF/MEK/ERK, entre otras. Si la actividad funcional de DIRC2 depende de esta vía, la inhibición por sorafenib conduciría a una reducción de la capacidad de señalización de DIRC2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por disminuir la actividad de la quinasa BCR-ABL y podría disminuir indirectamente DIRC2 si la actividad de DIRC2 está modulada por la señalización de la tirosina quinasa. La reducción de la actividad de la quinasa podría conducir a una disminución de las vías funcionales de DIRC2 si están vinculadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que podría disminuir la función de DIRC2 al inhibir la vía PI3K/Akt. Si la actividad de DIRC2 está mediada o depende de la señalización PI3K/Akt, entonces la inhibición por LY 294002 resultaría en una actividad reducida de DIRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR que podría disminuir la actividad de DIRC2 al inhibir de forma similar la vía de señalización del EGFR. Si DIRC2 participa funcionalmente en los procesos mediados por EGFR, la inhibición por gefitinib conduciría a una disminución de la actividad funcional de DIRC2. | ||||||